Struttura molecolare di Diphenylacetic acid, Numero CAS: 117-34-0
Diphenylacetic acid (CAS 117-34-0)
Numero CAS:
117-34-0
Peso molecolare:
212.24
Formula molecolare:
(C6H5)2CHCO2H
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L'acido difenilacetico è un composto che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. A livello molecolare, l'acido difenilacetico subisce reazioni chimiche specifiche per formare nuovi composti con le proprietà desiderate. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a processi di sintesi organica, dove serve come materiale di partenza per la creazione di molecole più complesse. L'acido difenilacetico svolge un ruolo nello sviluppo di diversi composti, contribuendo alla creazione di nuove sostanze con potenziali applicazioni in vari campi.
Diphenylacetic acid (CAS 117-34-0) Referenze
- [Inibizione dell'idrolisi della procaina da parte degli esteri dietilaminoetilici dell'acido difenilpropilacetico (SKF 525-A) e dell'acido difenilacetico (trasentin)]. | NETTER, KJ. 1959. Naunyn Schmiedebergs Arch Exp Pathol Pharmakol. 235: 498-512. PMID: 13657204
- SPreparazione e proprietà farmacologiche di alcuni derivati benzilici dell'acido difenilacetico. | JOHNSEN, UE., et al. 1962. J Pharm Sci. 51: 799-801. PMID: 14036963
- Olefinazione C-H enantioselettiva di acidi difenilacetici catalizzata da Pd(II). | Shi, BF., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 460-1. PMID: 20017549
- Modulazione in vivo della risposta infiammatoria da parte di composti correlati a farmaci antinfiammatori non steroidei che innescano lo shedding di L-selectina. | Herrera-García, A., et al. 2013. Eur J Immunol. 43: 55-64. PMID: 22975861
- Risoluzione cinetica di 2-idrossi-γ-butirrolattoni racemici mediante esterificazione asimmetrica utilizzando acido difenilacetico con anidride pivalica e un catalizzatore acil-transfer chirale. | Nakata, K., et al. 2013. Org Lett. 15: 1170-3. PMID: 23461674
- Effetto della disfunzione renale sui singoli componenti del ciclo futile dell'acil-glucuronide. | Sallustio, BC., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 288-94. PMID: 2795462
- Bi-rodammine legate da un linker di diazochetone: Sintesi, struttura e fotolisi. | Shojaei, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 56-65. PMID: 34919387
- [Metodi di analisi delle preparazioni farmacologiche del gruppo degli eteri dell'acido difenilacetico]. | Adeĭshvili, LV. 1978. Farm Zh. 43-6. PMID: 365571
- Metabolismo degli acidi arilacetici. 3. Il destino metabolico dell'acido difenilacetico e la sua variazione con la specie e la dose. | Dixon, PA., et al. 1977. Xenobiotica. 7: 717-25. PMID: 414462
- Sintesi e proprietà farmacologiche dell'N-ossido dell'estere dietilaminoetilico dell'acido difenilacetico (N-ossido di adifenina). | Patkowski, J. and Pomorski, J. 1966. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 14: 516-23. PMID: 4380616
- [Studi spettrofotometrici degli esteri dell'acido fenilidrossiacetico (I), dell'acido difenilidrossiacetico (II) e dell'acido difenilacetico (3)]. | Zyzynski, W. 1971. Acta Pol Pharm. 28: 223. PMID: 5092585
- Determinazione di difenina, acido difenilacetico e dietilaminoetanolo mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni. | Michelot, J., et al. 1983. J Chromatogr. 257: 395-9. PMID: 6133881
- Riciclo enteroepatico di fenolftaleina, morfina, dietilamide dell'acido lisergico (LSD) e acido difenilacetico nel ratto. Idrolisi dei coniugati dell'acido glucuronico nel lume intestinale. | Parker, RJ., et al. 1980. Xenobiotica. 10: 689-703. PMID: 7445530
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Diphenylacetic acid, 5 g | sc-257376 | 5 g | $20.00 | |||
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