Date published: 2025-9-11

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Diphenyl phosphate (CAS 838-85-7)

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Nomi alternativi:
diphenyl hydrogen phosphate
Numero CAS:
838-85-7
Peso molecolare:
250.19
Formula molecolare:
C12H11O4P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il difenilfosfato è un composto chimico che funge da ritardante di fiamma in vari materiali. Agisce formando uno strato protettivo di carbone sulla superficie del materiale quando viene esposto al fuoco o alle alte temperature. Questo strato di carbone agisce come una barriera, riducendo l'infiammabilità e rallentando la propagazione del fuoco. A livello molecolare, il difenilfosfato subisce una serie di reazioni chimiche quando viene esposto al calore, portando alla formazione dello strato di carbone. Questo meccanismo d'azione inibisce efficacemente il processo di combustione e contribuisce alla resistenza al fuoco complessiva del materiale. Nelle applicazioni sperimentali, il difenilfosfato viene utilizzato per studiare l'impatto dei ritardanti di fiamma sull'infiammabilità e sulla sicurezza antincendio di diversi materiali.


Diphenyl phosphate (CAS 838-85-7) Referenze

  1. Analisi dei metaboliti dei ritardanti di fiamma bis(1,3-dicloro-2-propil) fosfato (BDCPP) e difenil fosfato (DPP) nelle urine mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem.  |  Cooper, EM., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 2123-32. PMID: 21830137
  2. Le attività anticitomegalovirus uniche e altamente selettive del dimero difenilfosfato derivato dall'artemisina derivano dalla combinazione dell'unità dimero e di una parte difenilfosfata.  |  He, R., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 4208-14. PMID: 23774439
  3. Quantificazione di tre dialchilfosfati clorurati, difenilfosfato, acido 2,3,4,5-tetrabromobenzoico e altri quattro organofosfati nelle urine umane mediante estrazione in fase solida, cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa in tandem.  |  Jayatilaka, NK., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1323-1332. PMID: 27838756
  4. Associazioni tra difenilfosfato urinario e funzione tiroidea.  |  Preston, EV., et al. 2017. Environ Int. 101: 158-164. PMID: 28162782
  5. Presenza di difenilfosfato e di ritardanti di fiamma arilfosfati nella polvere interna di diversi microambienti in Spagna e nei Paesi Bassi e stima dell'esposizione umana.  |  Björnsdotter, MK., et al. 2018. Environ Int. 112: 59-67. PMID: 29268159
  6. L'esposizione neonatale al trifenilfosfato e al suo metabolita difenilfosfato induce nei topi adulti alterazioni metaboliche dipendenti dal sesso e dalla dose.  |  Wang, D., et al. 2018. Environ Pollut. 237: 10-17. PMID: 29466770
  7. Valutazione dell'impatto del difenilfosfato sulle acque sotterranee e sugli ambienti vicini alla superficie: Assorbimento e tossicità.  |  Funk, SP., et al. 2019. J Contam Hydrol. 221: 50-57. PMID: 30642690
  8. Tossicità indotta dal difenilfosfato durante lo sviluppo embrionale.  |  Mitchell, CA., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 3908-3916. PMID: 30864794
  9. Struttura metallo-organica a base di Cd contenente gruppi carbonilici non coordinati come siti di modifica post-sintetica del lantanide e rilevamento chimico del difenil-fosfato come biomarcatore ignifugo.  |  Qu, XL. and Yan, B. 2020. Inorg Chem. 59: 15088-15100. PMID: 33006286
  10. L'esposizione nel ciclo di vita a concentrazioni rilevanti di difenilfosfato (DPhP) inibisce la crescita e il metabolismo energetico dei pesci zebra in modo specifico per il sesso.  |  Chen, Q., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 13122-13131. PMID: 34523920
  11. Il trifenilfosfato si è dimostrato più potente del suo metabolita difenilfosfato nell'indurre l'insulino-resistenza epatica attraverso lo stress del reticolo endoplasmatico.  |  Yue, J., et al. 2023. Environ Int. 172: 107749. PMID: 36680801
  12. L'ossidazione aomogenea ed eterogenea degli esteri di organofosfato (OPE) nell'atmosfera: Prendiamo come esempio il difenilfosfato (DPhP).  |  Huo, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 324: 121395. PMID: 36871750
  13. Il difenilfosfato come efficiente organocatalizzatore cationico per la polimerizzazione ad anello controllata/vivente di δ-Valerolattone ed ε-Caprolattone  |  Kosuke Makiguchi, Toshifumi Satoh, and Toyoji Kakuchi*. 2011,. Macromolecules. 44, 7,: 1999–2005.

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Diphenyl phosphate, 5 g

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