Date published: 2025-9-10

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2)

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Nomi alternativi:
(4-Methylphenyl)diphenyl phosphine
Numero CAS:
1031-93-2
Peso molecolare:
276.31
Formula molecolare:
(C6H5)2PC6H4CH3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La difenil(p-tolil)fosfina (DPTP) è un composto organico del fosforo ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Serve a vari scopi, tra cui la sintesi chimica, la formazione di legami carbonio-fosforo e gli studi biochimici. Inoltre, trova applicazione come catalizzatore, reagente, inibitore e ligando per complessi metallici. La difenil(p-tolil)fosfina è ampiamente utilizzata nella sintesi di composti organici, svolgendo un ruolo di catalizzatore nel facilitare la formazione di legami carbonio-fosforo. Inoltre, la difenil(p-tolil)fosfina agisce come inibitore degli enzimi legandosi ai loro siti attivi, impedendo così il legame con il substrato e ostacolando l'attività catalitica. Come ligando versatile, la difenil(p-tolil)fosfina forma complessi di coordinazione con ioni metallici, consentendo la catalisi di varie reazioni. Questi complessi metallici servono come importanti strumenti nella ricerca scientifica, offrendo una reattività e una selettività uniche nelle trasformazioni chimiche.


Diphenyl(p-tolyl)phosphine (CAS 1031-93-2) Referenze

  1. Caratterizzazione di fasi stazionarie gascromatografiche contenenti fosforo mediante relazioni lineari di energia di solvatazione.  |  Graffis, CA. and Ballantine, DS. 2002. J Chromatogr A. 946: 185-96. PMID: 11873968
  2. Sintesi di nanofibre di InP da tri(m-tolil)fosfina: una via alternativa alle nanostrutture di fosfuro metallico.  |  Wang, J., et al. 2010. Dalton Trans. 227-33. PMID: 20023954
  3. Lumeforo organo-Eu(III) iper-stabile ad alta temperatura per applicazioni foto-industriali.  |  Nakajima, A., et al. 2016. Sci Rep. 6: 24458. PMID: 27074731
  4. Sintesi di peptidi GAP attraverso la progettazione di un nuovo gruppo di protezione GAP: Sintesi Fmoc/tBu di Timopentin libero da polimeri, cromatografia e ricristallizzazione.  |  Seifert, CW., et al. 2016. European J Org Chem. 2016: 1714-1719. PMID: 28663711
  5. Amminoclorazione regio- e diastereoselettiva catalizzata da iodio (III) ipervalente di olefine a carenza di elettroni su misura mediante chimica GAP.  |  Rahman, AU., et al. 2020. Front Chem. 8: 523. PMID: 32733847
  6. Sintesi e studi di assorbimento di cellule tumorali di complessi di gadolinio(III)-fosfonio.  |  Hall, AJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 598. PMID: 33436690
  7. Complessi di metalli di transizione di tiosemicarbazidi, tiocarboidrazidi e dei loro corrispondenti carbazoni con Cu(I), Cu(II), Co(II), Ni(II), Pd(II) e Ag(I) - una rassegna.  |  Aly, AA., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838796
  8. Genotossicità ed effetto apoptotico di complessi di argento (I) con legandi misti di tiosemicarbazoni e difenil(p-tolil)fosfina su cellule di melanoma maligno, SK-MEL-28.  |  Ooi, TC., et al. 2023. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 886: 503581. PMID: 36868695

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Diphenyl(p-tolyl)phosphine, 10 g

sc-223947
10 g
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