Date published: 2025-9-12

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Dioctyl phenylphosphonate (CAS 1754-47-8)

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Nomi alternativi:
DOPP; Di-n-octyl phenyl phosphonate
Numero CAS:
1754-47-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
382.52
Formula molecolare:
C22H39O3P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il diottilfenilfosfonato (DOPP) è un composto organofosfonato ampiamente utilizzato in varie applicazioni, tra cui l'impiego come ritardante di fiamma, plastificante e tensioattivo. Questo liquido incolore e inodore dimostra solubilità in acqua, mantenendo la sua stabilità chimica e la sua natura non tossica. La sua versatilità è evidente nella sua incorporazione come ingrediente comune in una serie di prodotti di consumo come adesivi, sigillanti, rivestimenti e lubrificanti. Inoltre, il diottilfosfonato svolge un ruolo significativo nei processi industriali, in particolare nella produzione di polimeri, plastica e gomma. Al di là delle sue applicazioni pratiche, il diottilfenilfosfonato è stato un prezioso strumento di ricerca nell'ambito delle indagini scientifiche. Gli scienziati hanno sfruttato le sue proprietà per esplorare l'impatto degli organofosfonati sul metabolismo delle proteine e degli enzimi e per svelare i meccanismi con cui gli organofosfonati influenzano i processi cellulari. Inoltre, i ricercatori hanno utilizzato il diottilfosfonato per studiare i suoi effetti sulla struttura e sulla funzionalità di proteine ed enzimi. La modalità d'azione del diottilfenilfosfonato prevede il suo legame con proteine ed enzimi, con conseguente inibizione della loro attività. Questo evento di legame induce un cambiamento conformazionale all'interno di queste biomolecole, portando ad alterazioni della loro struttura e funzione.


Dioctyl phenylphosphonate (CAS 1754-47-8) Referenze

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  3. Elettrodo a membrana polimerica di amodiaquina.  |  Malongo, TK., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 41: 70-6. PMID: 16303276
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  5. Sviluppo e valutazione di un chip miniaturizzato per sensori del gusto.  |  Tahara, Y., et al. 2011. Sensors (Basel). 11: 9878-86. PMID: 22163731
  6. Sensori potenziometrici a base di ionofori per la determinazione a iniezione di prometazina cloridrato in formulazioni farmaceutiche e urine umane.  |  Hassan, AK., et al. 2011. Sensors (Basel). 11: 1028-42. PMID: 22346617
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  8. L'utilità del sensore artificiale del gusto nella valutazione dell'amaro dei farmaci: Correlazione con le risposte dei recettori umani del gusto2 (hTAS2Rs).  |  Haraguchi, T., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 71-77. PMID: 29311514
  9. Sensore del gusto dolce ad ampio spettro basato su elettrodi di Ni(OH)₂/Ni.  |  Mao, Y., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 30135351
  10. Ritardanti di fiamma a base di esteri di organofosfati: Sono una sostituzione deplorevole degli eteri di difenile polibromurati?  |  Blum, A., et al. 2019. Environ Sci Technol Lett. 6: 638-649. PMID: 32494578
  11. Analisi del latte mediante una lingua elettronica potenziometrica portatile basata su cinque sensori a membrana polimerica.  |  Pérez-González, C., et al. 2021. Front Chem. 9: 706460. PMID: 34291037
  12. Sensore elettrochimico rapido per la valutazione dell'uranio(vi) in ambiente acquoso.  |  Akl, ZF. 2022. RSC Adv. 12: 20147-20155. PMID: 35919617
  13. Sviluppo e ottimizzazione di un sensore altamente sensibile all'effetto di potenziamento della salinità basato sulla chinina.  |  Jing, Y., et al. 2023. Sensors (Basel). 23: PMID: 36991892
  14. Teoria delle caratteristiche elettriche della membrana lipidica/PVC/DOPP e della membrana PVC/DOPP in risposta a stimoli gustativi.  |  Oohira, K. and Toko, K. 1996. Biophys Chem. 61: 29-35. PMID: 8855357

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Dioctyl phenylphosphonate, 25 ml

sc-252745
25 ml
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