Date published: 2025-9-7

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Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5)

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Numero CAS:
356-36-5
Peso molecolare:
218.1
Formula molecolare:
C6H6F4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dimetil tetrafluorosuccinato (DMTFS) è un fluorosurfattante versatile che vanta eccellenti proprietà. È sicuro da usare e si scioglie facilmente in acqua. Il dimetil tetrafluorosuccinato è un tensioattivo anionico derivato dall'acido tetrafluorosuccinico (TFSA), in particolare dal suo estere dimetilico. Questo composto trova ampia applicazione in diversi campi. In primo luogo, il tetrafluorosuccinato di dimetile serve come tensioattivo nella sintesi di composti organici e nella produzione di diversi materiali. Nei processi industriali, svolge un ruolo nella produzione di plastica, carta e adesivi. Inoltre, agisce come agente disperdente, facilitando la produzione di emulsioni olio-acqua. Inoltre, il dimetil tetrafluorosuccinato funziona come tensioattivo nella creazione di detergenti, detersivi e numerosi prodotti per la casa. Il meccanismo d'azione del dimetil tetrafluorosuccinato deriva dalla sua notevole interazione con l'acqua e con altre molecole in soluzione. Attraverso il legame a idrogeno, un tipo di interazione non covalente, si lega efficacemente alle molecole d'acqua. Di conseguenza, si formano micelle, aggregati molecolari che si assemblano in soluzioni acquose. Queste micelle avvolgono le molecole della soluzione, offrendo loro uno strato protettivo e facilitando la loro dispersione all'interno della soluzione.


Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5) Referenze

  1. Strategie per la sintesi di poliesteri fluorurati.  |  Zhao, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 1799-1806. PMID: 35516098
  2. Preparazione e comportamento di polimerizzazione di dimetacrilati contenenti segmenti di oligo(tetrafluoroetene)  |  Norbert Steinhauser & Rolf Mülhaupt. (1994). Polymer Bulletin. volume 32,: pages403–410.
  3. Derivati di esteri fluorurati e fluorochetoni funzionalizzati. Sintesi di nuovi fluoromonomeri  |  Carl G. Krespan. 1986,. J. Org. Chem. 51, 3:, 326–332.
  4. Una sintesi facile per oligomeri, diacidi, diesteri e tensioattivi funzionali di perfluoropolietere  |  Daniel F. Persico, Richard J. Lagow. February 1991. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume29, Issue2: Pages 233-242.
  5. Progressi nella sintesi e nell'applicazione dei polimeri segmentati†  |  Rolf Mülhaupt, Udo Buchholz, Joachim Rösch, Norbert Steinhauser. December 1994. Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Volume223, Issue1: Pages 47-60.

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