Date published: 2025-9-8

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Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1)

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Nomi alternativi:
(Methyl sulfoxide)-d6; DMSO-d6; Hexadeuterodimethyl sulfoxide
Applicazione:
Dimethyl sulfoxide-d6 è un DMSO marcato con esadeuterio
Numero CAS:
2206-27-1
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
84.17
Formula molecolare:
C2D6SO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il dimetilsolfossido-d6 è un solvente deuterato comunemente usato nella spettroscopia NMR (risonanza magnetica nucleare) per la sua capacità di creare un blocco di deuterio, che facilita la stabilizzazione delle fluttuazioni del campo magnetico durante il processo di misurazione. Questo solvente è essenzialmente dimetilsolfossido in cui tutti i sei atomi di idrogeno sono sostituiti da deuterio, ed è particolarmente prezioso negli studi NMR per la sua minima interferenza con l'analisi spettrale di altre sostanze. I ricercatori utilizzano il dimetilsolfossido-d6 per la solvatazione di un'ampia gamma di composti chimici di cui si stanno esaminando le proprietà e le strutture, in quanto si tratta di un solvente polare aprotico con la capacità di sciogliere composti sia polari che non polari. L'uso del dimetilsolfossido-d6 è fondamentale nello studio delle interazioni e delle reazioni chimiche, dove un ambiente inerte e non reattivo è essenziale per ottenere dati spettroscopici accurati. Oltre alla sua applicazione nella spettroscopia NMR, il dimetilsolfossido-d6 è utilizzato anche in altri tipi di metodi spettroscopici e analitici in cui è necessario un riferimento isotopico stabile.


Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1) Referenze

  1. Stima delle costanti di dissociazione (pKa) degli ossimi dai turni chimici dei protoni in soluzione di dimetilsolfossido.  |  Kurtz, AP. and D'Silva, TD. 1987. J Pharm Sci. 76: 599-610. PMID: 11002818
  2. Indagine di risonanza magnetica 13C del legame del mercurio (II) con nucleosidi e nucleosidi tiolati in dimetilsolfossido.  |  Jennette, KW., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 402: 403-12. PMID: 1164524
  3. Idoneità delle miscele binarie di acqua e solventi aprotici a trasformare i protoni idrossilici dei ligandi carboidrati in sensori conformazionali in esperimenti NOE e NOE trasferiti.  |  Siebert, HC., et al. 2003. J Biomol NMR. 25: 197-215. PMID: 12652132
  4. Forme di soluzione di un esapeptide ciclico antitumorale, RA-VII, in dimetilsolfossido-d6 da studi di risonanza magnetica nucleare.  |  Itokawa, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 1050-2. PMID: 1525934
  5. Conformazione di un frammento ottapeptidico (2-9) della kaliocina-1 in DMSO-d6 mediante 1H NMR e dinamica molecolare ristretta.  |  Sunilkumar, PN., et al. 2007. Indian J Biochem Biophys. 44: 44-9. PMID: 17385340
  6. Interazioni tra DMSO e liquidi ionici a base di chelati.  |  Chen, H., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3836-41. PMID: 26486924
  7. Studi 1H NMR bidimensionali del fattore natriuretico atriale(1-23) di ratto.  |  Fesik, SW., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 131: 517-23. PMID: 2932103
  8. Uso del metodo 1H-qNMR per la determinazione simultanea di Osthol, Columbianadin e Isoimperatorin in Angelicae Pubescentis Radix.  |  Feng, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 851-856. PMID: 33241377
  9. Valutazione quantitativa multi-indice della radice di Angelicae sinesis basata sulla 1H-qNMR.  |  Zhang, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 1633-1638. PMID: 33247741
  10. Approccio Taguchi per l'ottimizzazione di una pratica 1H-NMR quantitativa verde per la caratterizzazione di Levetiracetam e Brivaracetam in prodotti farmaceutici.  |  Mansour, NM., et al. 2022. J AOAC Int. 105: 1516-1527. PMID: 35723537
  11. Indagine sulla struttura spaziale dell'acido flufenamico in mezzi supercritici di anidride carbonica mediante NOESY 2D.  |  Khodov, IA., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36837153
  12. Determinazione NMR di isosorbide dinitrato e agenti bloccanti beta-adrenergici in compresse.  |  Chiarelli, SN., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 1178-80. PMID: 6128401
  13. Studio spettrale NMR del trasferimento di protoni in combinazioni di amitriptilina cloridrato e clordiazepossido cloridrato in solvente dipolare aprotico.  |  Bhattacharyya, PK. 1980. J Pharm Sci. 69: 180-3. PMID: 7359319
  14. Modellazione al computer dell'adsorbimento su una superficie di carbone attivo.  |  Wurster, DE., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1717-22. PMID: 7891300
  15. Analisi conformazionale di un eptapeptide ciclico, la pseudostellarina D, mediante dinamica molecolare e simulazioni Monte Carlo.  |  Morita, H., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 2177-80. PMID: 8945785

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