Date published: 2025-9-6

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Dimethyl sulfite (CAS 616-42-2)

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Nomi alternativi:
Methyl sulfite
Numero CAS:
616-42-2
Peso molecolare:
110.13
Formula molecolare:
C2H6O3S
Informazioni supplementari:
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Il dimetilsolfito è un composto chimico che trova applicazione in diverse aree di ricerca, in particolare nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Come agente metilante delicato, viene spesso impiegato nella metilazione di alcoli, fenoli e ammine, consentendo ai chimici di studiare l'influenza dei gruppi metilici sulle proprietà molecolari e sulla reattività. Il suo uso si estende al campo della chimica dei polimeri, dove agisce come reagente nella modifica delle catene polimeriche, contribuendo così a personalizzare le caratteristiche fisiche dei materiali polimerici. Inoltre, i ricercatori studiano il ruolo del dimetil solfito nella sintesi dei solfonati, sfruttando la sua parte solfitica per l'introduzione di gruppi funzionali contenenti zolfo. Questo composto è anche oggetto di interesse nella chimica ambientale, dove vengono esaminati i suoi meccanismi di degradazione e il potenziale impatto sulla chimica atmosferica.


Dimethyl sulfite (CAS 616-42-2) Referenze

  1. Reazioni del dimetil solfito con ossidi di diorganotina. Sintesi one-pot di metossidiorganotin metansolfonati attraverso il riarrangiamento di Arbuzov, caratterizzazione spettroscopica di questi composti e dei loro derivati e strutture cristalline ai raggi X di n-Bu(2)Sn(X)OS(O)(2)Me (X = acac, bzbz, OH).  |  Narula, SP., et al. 1999. Inorg Chem. 38: 4777-4783. PMID: 11671205
  2. Derivatizzazione nella determinazione gascromatografica di erbicidi acidi in campioni ambientali acquosi.  |  Rompa, M., et al. 2003. Anal Bioanal Chem. 377: 590-9. PMID: 12904959
  3. Compromissione della percezione olfattiva nei ratti maschi in seguito a trattamento con p-clorofenilalanina e idrocortisone.  |  Gawienowski, AM., et al. 1978. Endocr Res Commun. 5: 211-7. PMID: 155004
  4. Studio spettroscopico FTIR e teorico del dimetil solfito per isolamento della matrice.  |  Borba, A., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3578-86. PMID: 16839024
  5. Studi sulle prestazioni elettrochimiche di nuovi elettroliti per batterie agli ioni di litio ad ampio intervallo di temperatura.  |  Li, S., et al. 2014. ACS Appl Mater Interfaces. 6: 4920-6. PMID: 24611743
  6. Il reflusso laringofaringeo ha effetti negativi sulle funzioni del gusto e dell'olfatto.  |  Altundag, A., et al. 2016. Otolaryngol Head Neck Surg. 155: 117-21. PMID: 27048678
  7. Metilazione ad apertura anulare di benzotiazoli promossa dallo iodio con dimetil solfito.  |  Guo, YQ., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 1923-1926. PMID: 33496694
  8. Evidenza strutturale dell'acidità di Lewis centrata sul picntogeno in complessi cationici di platino-stibina con gruppi amminici o ammonici pendenti.  |  Rodrigues, RR. and Gabbaï, FP. 2021. Molecules. 26: PMID: 33915809
  9. Metilsolfonilazione catalizzata da palladio di alogenuri alchilici utilizzando il dimetil solfito come surrogato della SO2 e fonte di metile.  |  Xin, YH., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17496-17503. PMID: 34747609
  10. Effetto degli additivi ad alta tensione sulla formazione di interfasi di elettrolita solido nelle batterie agli ioni di litio.  |  Chen, M., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35629689
  11. Batterie agli ioni di litio in ambienti a bassa temperatura: Sfide e prospettive.  |  Luo, H., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36431650
  12. L'alimentazione combinata limitata nel tempo e il cisplatino potenziano gli effetti antitumorali nelle cellule di cancro al polmone resistenti e sensibili al cisplatino.  |  Li, J., et al. 2022. Med Oncol. 40: 63. PMID: 36576605
  13. Analisi della possibile funzione alterante dell'organo settale nel ratto: studio lesionale e comportamentale.  |  Giannetti, N., et al. 1995. Physiol Behav. 58: 837-45. PMID: 8577878

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Dimethyl sulfite, 100 g

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100 g
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