Date published: 2025-9-9

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Dimethyl methylmalonate (CAS 609-02-9)

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Applicazione:
Dimethyl methylmalonate è un biochimico utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
609-02-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
146.14
Formula molecolare:
C6H10O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dimetil-metilmalonato è un composto versatile utilizzato nelle industrie chimiche per vari scopi. Serve come componente chiave nella sintesi di profumi e altri composti organici. Inoltre, il dimetilmalonato ha dimostrato di avere un impatto biochimico e fisiologico. Sebbene il meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ipotizza che agisca inibendo la produzione di mediatori infiammatori, tra cui citochine e prostaglandine.


Dimethyl methylmalonate (CAS 609-02-9) Referenze

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  4. Scoperta di inibitori nanomolari non idrossimati dell'enzima di conversione del fattore di necrosi tumorale alfa (TACE).  |  Duan, JJ., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 266-71. PMID: 17027261
  5. Un approccio divergente alla preparazione di analoghi della cisteina e della serina.  |  Masterson, DS., et al. 2008. J Pept Sci. 14: 1151-62. PMID: 18613284
  6. Mantenimento della regiochimica e della chiralità nell'alchilazione allilica catalizzata da rutenio di esteri allilici disostituiti.  |  Kawatsura, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 5485-8. PMID: 21608979
  7. Un insolito risultato stereochimico nell'eliminazione riduttiva indotta dall'ossidazione di complessi di ferro (pentenediile)  |  Yun, Y. K., & Donaldson, W. A. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(17): 4084-4085.
  8. Mantenimento della regiochimica degli esteri allilici nell'alchilazione allilica catalizzata da palladio in presenza di un ligando MOP  |  Hayashi, T., Kawatsura, M., & Uozumi, Y. 1998. Journal of the American Chemical Society. 120(8): 1681-1687.
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  10. Nuovi ligandi fosfino-iminici derivati dalla d-gluco- e d-galattosamina nell'alchilazione allilica asimmetrica catalizzata da Pd  |  Szulc, I., Kołodziuk, R., Kryczka, B., & Zawisza, A. 2015. Tetrahedron letters. 56(33): 4740-4743.
  11. α-aminazione diretta mediata dallo iodio del dimetil metilmalonato utilizzando ammine non protette  |  Takeda, M., Maejima, S., Yamaguchi, E., & Itoh, A. 2021. Tetrahedron Letters. 77: 153251.
  12. Idroalchilazione catalizzata da nichel di 1, 3 dieni con malonati utilizzando un carbonato di omoallile come fonte di 1, 3 diene e idruro  |  Tsuji, H., Takahashi, Y., & Kawatsura, M. 2021. Tetrahedron Letters. 68: 152916.
  13. Reazioni intermolecolari catalitiche dirette cross-Michael/Michael e reazioni tandem Michael/Michael/aldol a composti lineari  |  Y Asaji, H Maruyama, T Yoshimura, J Matsuo. 2022. Tetrahedron. 122: 132951.

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