Date published: 2025-9-10

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Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9)

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Nomi alternativi:
Tetrazole diisopropylamine
Numero CAS:
93183-36-9
Peso molecolare:
171.25
Formula molecolare:
C7H17N5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il tetrazolide di diisopropilammonio è una sostanza chimica di interesse per la scienza dei materiali e la ricerca in chimica organica grazie alle sue proprietà strutturali uniche. Questo composto è studiato per il suo potenziale come componente di materiali energetici, poiché l'anello tetrazolico è noto per la sua alta densità energetica e le sue favorevoli proprietà termiche. Nella scienza dei materiali, i ricercatori esplorano la struttura cristallina del composto e la sua reattività a vari stimoli, come la temperatura, la pressione e la luce, che potrebbero portare ad applicazioni in materiali e sensori intelligenti. La natura ionica del tetrazolide di diisopropilammonio contribuisce alla sua indagine nel campo dei liquidi ionici e alle loro applicazioni nella chimica verde come solventi e catalizzatori alternativi. Inoltre, il suo ruolo nella sintesi di nuovi composti organici con anelli tetrazolici è un'area di interesse a causa della rilevanza biochimica dei tetrazoli. Anche la reattività e la stabilità del tetrazolide di diisopropilammonio in diverse condizioni sono aspetti fondamentali che i ricercatori esaminano per sviluppare nuove vie sintetiche e materiali.


Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9) Referenze

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  3. Sintesi di un estere non naturale di glucosio-2-fosfato in grado di duplicare il sistema acc di Agrobacterium fabrum.  |  Li, SZ., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1090-1096. PMID: 30632589
  4. Sintesi di 5'-mercapto-2',5'-dideoxyribonucleoside-3'-O-fosforamiditi protetti; usi dei 5'-mercapto-oligodeossiribonucleotidi.  |  Sproat, BS., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 4837-48. PMID: 3601657
  5. Applicazione del 2-cianoetil N,N,N',N'-tetraisopropilfosforodiamidito per la preparazione in situ di fosforamiditi desossiribonucleosidici e loro utilizzo nella sintesi di oligodeossiribonucleotidi supportata da polimeri.  |  Nielsen, J., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 7391-403. PMID: 3763407
  6. Struttura cristallina di un duplex di DNA contenente coppie di basi 8-idrossiguanina-adenina.  |  McAuley-Hecht, KE., et al. 1994. Biochemistry. 33: 10266-70. PMID: 8068665
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  8. Un nuovo metodo per sintetizzare l'RNA su supporti di silice  |  Dellinger, D. J., & Caruthers, M. H. 1987. enetic Engineering: Principles and Methods. 9: 105-120.
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  10. L'allile come gruppo protettivo internucleotidico nella sintesi del DNA che viene scisso dall'ammoniaca  |  Bergmann, F., Kueng, E., & Bannwarth, W. 1995. Tetrahedron. 51(25): 6971-6976.
  11. Un reagente fosforamidico a base di biotina per la sintesi automatizzata di oligonucleotidi 5′-biotinilati  |  Zhao, Zhengyun, and John Ackroyd. 1999. Nucleosides & nucleotides. 18(6-7): 1231-1234.
  12. Gruppi protettori del fluoruro per la sintesi di oligonucleotidi metil-saturi sensibili alla base  |  Guerlavais‐Dagland, T., Meyer, A., Imbach, J. L., & Morvan, F. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(12): 2327-2335.
  13. Un reagente versatile per la sintesi di oligonucleotidi 5′-fosforilati, 5′-tiofosforilati o 5′-fosforamidati-coniugati  |  Meyer, A., Bouillon, C., Vidal, S., Vasseur, J. J., & Morvan, F. 2006. Tetrahedron letters. 47(50): 8867-8871.

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