Date published: 2025-9-19

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Dihydrokaempferol (CAS 480-20-6)

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Nomi alternativi:
(+)-Aromadendrol; (+)-Dihydrokaempferol; (2R,3R)-3,4′,5,7-Tetrahydroxyflavanone
Numero CAS:
480-20-6
Peso molecolare:
288.25
Formula molecolare:
C15H12O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il diidrokaempferolo è un flavone che è stato trovato nel J. chinensis e ha diverse attività biologiche. Inibisce i radicali DPPH (IC50 = 2,21 µM) e inibisce l'acetilcolinesterasi (AChE IC50 = 35,43 µM), ma non la butirrilcolinesterasi (BChE) e la β-secretasi 1 (BACE1 IC50 = >200 µM), in saggi senza cellule. Il diidrokaempferolo inibisce la crescita delle cellule tumorali BT474 della mammella, ChaGo-K-1 del polmone, HepG2 del fegato, KATO III del gastrico e SW620 del colon (IC50 = 11,66, 12,32, 13,67, 39,79 e 41,11 µM, rispettivamente). Previene la produzione di citochine in cellule T anti-CD3 e anti-CD28 stimolate in modo dipendente dalla concentrazione Il diidrokaempferolo riduce in modo dose-dipendente il danno pancreatico in un modello murino di pancreatite acuta grave indotta da caerulina e LPS. All'interno della cellula, si trova principalmente nel citoplasma. Il diidrokaempferolo partecipa a numerose reazioni enzimatiche. In particolare, può essere biosintetizzato dal kaempferolo. Il diidrokaempferolo può anche essere convertito in 6-metossiaromadendrina 3-O-acetato e fellamurina. Si trova in diversi alimenti come il mirtillo nero, il fieno greco, il mirtillo di palude e la coda di gatto a foglie strette. Ciò rende il diidrokaempferolo un potenziale biomarcatore per il consumo di questi prodotti alimentari.


Dihydrokaempferol (CAS 480-20-6) Referenze

  1. La diidroflavonolo 4-reduttasi di Cymbidium hybrida non riduce in modo efficiente il diidrokaempferolo per produrre antociani di tipo pelargonidina arancione.  |  Johnson, ET., et al. 1999. Plant J. 19: 81-5. PMID: 10417729
  2. Quantificazione della produzione di diidrokaempferolo da parte della flavanone 3-idrossitransferasi mediante elettroforesi capillare.  |  Owens, DK., et al. 2002. Phytochem Anal. 13: 69-74. PMID: 12018025
  3. Il confronto diretto tra la costituzione genomica e il contenuto di flavonoidi in linee di Allium addizione aliena multipla rivela la localizzazione cromosomica di geni correlati alla biosintesi da diidrokaempferolo a glucosidi di quercetina nella foglia squamosa dello scalogno (Allium cepa L.).  |  Masuzaki, S., et al. 2006. Theor Appl Genet. 112: 607-17. PMID: 16411131
  4. Colore del fiore e citocromi P450.  |  Tanaka, Y. and Brugliera, F. 2013. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 368: 20120432. PMID: 23297355
  5. Un gene DFR-Like preferenziale per le radici, che codifica la diidrokaempferolo reduttasi, coinvolto nella biosintesi degli antociani della patata dolce a polpa viola.  |  Liu, X., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 279. PMID: 28293252
  6. Riduzione del diidrokaempferolo da parte della diidroflavonolo 4-reduttasi di Vitis vinfera per produrre antocianine arancioni del tipo pelargonidina.  |  Xie, S., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 3524-3532. PMID: 29554804
  7. Metodo HPTLC convalidato per la determinazione quantitativa del diidrokaempferolo-4'-O-glucopiranoside nelle specie di Alcea.  |  Abdel Salam, NA., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 518-523. PMID: 29635436
  8. Effetti di apoptosi del diidrokaempferolo isolato dalla Bauhinia championii sui sinoviociti.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Evid Based Complement Alternat Med. 2018: 9806160. PMID: 30622621
  9. Il diidrokaempferolo (DHK) migliora la pancreatite acuta grave (SAP) attraverso la via Keap1/Nrf2.  |  Liang, X., et al. 2020. Life Sci. 261: 118340. PMID: 32860805
  10. Hovenia dulcis Thumberg: Fitochimica, farmacologia, tossicologia e quadro normativo per il suo utilizzo nell'Unione Europea.  |  Sferrazza, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33572099
  11. Effetto protettivo del diidrokaempferolo sul danno epatico indotto dall'acetaminofene attraverso l'attivazione della via SIRT1.  |  Zhang, J., et al. 2021. Am J Chin Med. 49: 705-718. PMID: 33657990
  12. Composti fenolici da steli e foglie di Berchemia lineata (L.) DC.  |  Li, Y., et al. 2022. Front Chem. 10: 889441. PMID: 35494635
  13. Ingegnerizzazione di Saccharomyces cerevisiae per la produzione di diidroquercetina dalla naringenina.  |  Yu, S., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 213. PMID: 36243863

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Dihydrokaempferol, 10 mg

sc-506022
10 mg
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