Date published: 2025-9-9

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Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9)

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Nomi alternativi:
Fluorescin diacetate; Diacetyldihydrofluorescein
Applicazione:
Dihydrofluorescein diacetate è una sostanza chimica idrolizzata dalle esterasi cellulari
Numero CAS:
35340-49-9
Peso molecolare:
418.40
Formula molecolare:
C24H18O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il diacetato di diidrofluoresceina è un composto non fluorescente utilizzato come indicatore permeabile alle cellule delle specie reattive dell'ossigeno (ROS) in varie applicazioni sperimentali. Una volta entrato nella cellula, il diacetato di diidrofluoresceina viene idrolizzato dalle esterasi intracellulari per formare diidrofluoresceina, che viene poi ossidata dai ROS per produrre il composto altamente fluorescente, la fluoresceina. Questo processo consente di rilevare e quantificare i livelli di ROS all'interno delle cellule, fornendo informazioni sullo stress ossidativo e sullo stato redox cellulare. La fluorescenza emessa dalla diidrofluoresceina funge da indicatore affidabile della produzione di ROS, che può essere utile per studiare i processi legati allo stress ossidativo in biologia cellulare e biochimica. La capacità di rilevare i livelli di ROS all'interno delle cellule rende la diidrofluoresceina diacetata una sostanza chimica per studiare il ruolo dello stress ossidativo in vari processi cellulari.


Dihydrofluorescein diacetate (CAS 35340-49-9) Referenze

  1. Il diacetato di diidrofluoresceina è superiore per la rilevazione degli ossidanti intracellulari: confronto con il diacetato di 2',7'-diclorodiidrofluoresceina, il diacetato di 5(e 6)-carbossi-2',7'-diclorodiidrofluoresceina e la diidrorodamina 123.  |  Hempel, SL., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 27: 146-59. PMID: 10443931
  2. Le tossine uremiche inducono lesioni tubulari prossimali attraverso l'assorbimento mediato dal trasportatore 1 di anioni organici.  |  Motojima, M., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 555-63. PMID: 11815391
  3. Coinvolgimento dello stress reattivo da ossigeno nel danno cellulare indotto dal cadmio nell'Euglena gracilis.  |  Watanabe, M. and Suzuki, T. 2002. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 131: 491-500. PMID: 11976064
  4. L'acido ascorbico blocca lo stress ossidante dovuto al menadione nelle cellule endoteliali.  |  May, JM., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 411: 136-44. PMID: 12590932
  5. Regolazione redox della transizione dalla fase G1 alla fase S nel ciclo cellulare dei fibroblasti dell'embrione di topo.  |  Menon, SG., et al. 2003. Cancer Res. 63: 2109-17. PMID: 12727827
  6. Localizzazione mitocondriale delle specie reattive dell'ossigeno mediante sonde di diidrofluoresceina.  |  Diaz, G., et al. 2003. Histochem Cell Biol. 120: 319-25. PMID: 14574587
  7. La capacità protettiva degli estratti di piante mediterranee contro il danno ossidativo al DNA. Il ruolo delle specie radicaliche dell'ossigeno e del contenuto di polifenoli.  |  Kapiszewska, M., et al. 2005. J Physiol Pharmacol. 56 Suppl 1: 183-97. PMID: 15800394
  8. La luce blu genera specie reattive dell'ossigeno (ROS) in modo diverso nelle cellule tumorali rispetto a quelle epiteliali normali.  |  Lockwood, DB., et al. 2005. Dent Mater. 21: 683-8. PMID: 15978279
  9. Specie reattive intracellulari dell'ossigeno nei monociti generate da cromofori fotosensibili attivati con luce blu.  |  Bouillaguet, S., et al. 2008. Dent Mater. 24: 1070-6. PMID: 18243296
  10. Effetto degli alcaloidi benzo[c]fenantridinici quaternari sanguilutine e chelilutine su cellule normali e tumorali.  |  Slunská, Z., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 697-706. PMID: 20138138
  11. Valutazione in vitro della risposta cellulare a nanoparticelle di idrossiapatite a forma di bastoncino di varia lunghezza e area superficiale.  |  Zhao, X., et al. 2011. Nanotoxicology. 5: 182-94. PMID: 21609137
  12. La riduzione farmacologica dello stress ER protegge dalla tossicità neuronale di TDP-43 in vivo.  |  Vaccaro, A., et al. 2013. Neurobiol Dis. 55: 64-75. PMID: 23567652
  13. Chimica dell'acido carbossilico della diidrofluoresceina nell'ossidazione e sua applicazione al rilevamento fluorogenico dei ROS.  |  Le, HT., et al. 2021. Free Radic Res. 55: 461-468. PMID: 34227442

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Dihydrofluorescein diacetate, 500 mg

sc-396175
500 mg
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