Date published: 2025-10-31

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Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0)

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Nomi alternativi:
4′,7-Dihydroxyisoflavanone
Applicazione:
Dihydrodaidzein è un metabolita della Daidzeina
Numero CAS:
17238-05-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
256.25
Formula molecolare:
C15H12O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La diidrodaidzeina (DHD) è un fitochimico naturale identificato nella soia e in altri legumi. Come membro della famiglia degli isoflavoni, contribuisce in modo significativo all'apporto dietetico umano. Il meccanismo d'azione preciso della diidrodaidzeina non è del tutto chiaro, ma si ipotizza che possa funzionare come antiossidante neutralizzando i radicali liberi e alleviando lo stress ossidativo.


Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0) Referenze

  1. Identificazione dei metaboliti degli isoflavoni diidrodaidzeina, diidrogenisteina, 6'-OH-O-dma e cis-4-OH-equolo nelle urine umane mediante gascromatografia-spettroscopia di massa utilizzando composti di riferimento autentici.  |  Heinonen, S., et al. 1999. Anal Biochem. 274: 211-9. PMID: 10527518
  2. Metabolismo comparativo della genistina da parte della microflora intestinale umana e di ratto: rilevamento e identificazione dei prodotti finali del metabolismo.  |  Coldham, NG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 45-62. PMID: 11820509
  3. Caratterizzazione degli isoflavoni e dei loro coniugati nell'urina di ratto femmina mediante LC/MS/MS.  |  Fang, N., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 2700-7. PMID: 11958644
  4. Metabolismo di isoflavoni e lignani da parte della microflora intestinale: uno studio in ratti privi di germi e associati alla flora umana.  |  Bowey, E., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 631-6. PMID: 12659715
  5. Potenziamento della biosintesi di diidrodaidzeina e diidrogenisteina da parte di un batterio anaerobio del rumine bovino recentemente isolato.  |  Wang, XL., et al. 2005. J Biotechnol. 115: 261-9. PMID: 15639088
  6. Sintesi enantioselettiva di S-equolo da diidrodaidzeina da parte di un batterio anaerobio intestinale umano recentemente isolato.  |  Wang, XL., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 214-9. PMID: 15640190
  7. Produzione di diidrodaidzeina e diidrogenisteina da parte di un nuovo batterio del rumine bovino tollerante all'ossigeno in presenza di ossigeno atmosferico.  |  Zhao, H., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 92: 803-13. PMID: 21626023
  8. Identificazione ed espressione di geni coinvolti nella conversione di daidzeina e genisteina da parte del batterio formatore di equoli Slackia isoflavoniconvertens.  |  Schröder, C., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 3494-502. PMID: 23542626
  9. Meccanismi di trasporto degli isoflavoni di soia e dei metaboliti microbici diidrogenisteina e diidrodaidzeina attraverso monostrati e membrane.  |  Kobayashi, S., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 2210-7. PMID: 24200780
  10. Inibizione relativa della 5-lipoossigenasi e della mieloperossidasi e attività di rimozione dei radicali liberi di daidzeina, diidrodaidzeina ed equolo.  |  Tsen, SY., et al. 2016. J Med Food. 19: 543-8. PMID: 27027338
  11. La diidrodaidzeina e la 6-idrossidzeina mediano l'aumento dell'effetto antiosteoporotico della soia indotto dalla fermentazione in topi ovariectomizzati.  |  Kim, JS., et al. 2019. FASEB J. 33: 3252-3263. PMID: 30376359
  12. Applicazione di batteri lattici e bifidobatteri ricombinanti in grado di arricchire la bevanda di soia in diidrodaidzeina e diidrogenisteina.  |  Peirotén, Á., et al. 2020. Food Res Int. 134: 109257. PMID: 32517924
  13. Il canale del cloruro attivato dal calcio TMEM16A è inibito dalla liquiritigenina.  |  Kato, M., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 628968. PMID: 33897420
  14. Espressione eterologa di geni per la biosintesi dell'equolo da Adlercreutzia equolifaciens.  |  Vázquez, L., et al. 2021. FEMS Microbiol Lett. 368: PMID: 34173644
  15. Metabolismo di daidzeina e genisteina da parte dei batteri intestinali.  |  Chang, YC. and Nair, MG. 1995. J Nat Prod. 58: 1892-6. PMID: 8691209

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