Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione (CAS 13031-04-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
13031-04-4
Peso molecolare:
128.13
Formula molecolare:
C6H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il diidro-4,4-dimetil-2,3-furandione è un composto incorporato nella ricerca della scienza dei materiali e della sintesi organica. Viene studiato per il suo ruolo di reagente nella preparazione di polimeri e copolimeri, in particolare nello sviluppo di resine con proprietà specifiche. Nella sintesi organica, questo composto viene utilizzato come dienofilo nelle reazioni di Diels-Alder, un metodo ampiamente utilizzato per costruire strutture cicliche. La ricerca sul diidro-4,4-dimetil-2,3-furandione comprende anche il suo utilizzo nella sintesi di prodotti di chimica fine, dove può essere un intermedio chiave nella produzione di una varietà di molecole funzionalizzate. Inoltre, questo composto è interessante per il suo potenziale nella creazione di solventi e plastificanti ecologici, grazie alle sue caratteristiche strutturali intrinseche.


Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione (CAS 13031-04-4) Referenze

  1. Purificazione e caratterizzazione dell'alfa-cheto ammide reduttasi di Saccharomyces cerevisiae.  |  Ishihara, K., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 2306-12. PMID: 15564669
  2. Sperimentazione del meccanismo dell'enzima bifunzionale cheto-acido reduttasi mediante mutagenesi sito-diretta del sito attivo.  |  Tyagi, R., et al. 2005. FEBS J. 272: 593-602. PMID: 15654896
  3. Creazione di diverse superfici di legame con il bersaglio su FKBP12: sintesi e valutazione di una libreria di analoghi della rapamicina.  |  Wu, X., et al. 2011. ACS Comb Sci. 13: 486-95. PMID: 21766878
  4. L'annotazione molecolare delle reductoisomerasi degli acidi chetolici di Streptomyces rivela un nuovo blocco della biosintesi degli aminoacidi mediato dalla promiscuità enzimatica.  |  Verdel-Aranda, K., et al. 2015. Microb Biotechnol. 8: 239-52. PMID: 25296650
  5. Regolazione della biosintesi del coenzima A nel batterio ipertermofilo Thermotoga maritima.  |  Shimosaka, T., et al. 2016. J Bacteriol. 198: 1993-2000. PMID: 27161115
  6. Preadattamento molecolare alla resistenza all'antimonio in Leishmania donovani nel subcontinente indiano.  |  Dumetz, F., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29669889
  7. Sintesi e valutazione biologica di piccole molecole di nuova generazione derivate dalla rapamicina.  |  Guduru, SKR. and Arya, P. 2018. Medchemcomm. 9: 27-43. PMID: 30108899
  8. Risposta dei polli da carne alla riduzione della farina di soia con inclusione di glicina e cisteina in caso di carenza marginale di amminoacidi solforati (SAA).  |  Elahi, U., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32961912
  9. Immobilizzazione stabile di mutanti dell'aldeide chetone reduttasi contenenti amminoacidi non standard su una resina epossidica mediante cicloaddizione alchinica-azidica promossa dal ceppo.  |  Li, H., et al. 2020. RSC Adv. 10: 2624-2633. PMID: 35496112

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione, 5 g

sc-252719
5 g
$157.00