Date published: 2025-9-10

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Diglyme (CAS 111-96-6)

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Nomi alternativi:
1,1′-Oxybis[2-methoxyethane]; Bis(2-methoxyethyl)Ether; 1,5-Dimethoxy-3-oxapentane
Numero CAS:
111-96-6
Peso molecolare:
134.17
Formula molecolare:
C6H14O3
Informazioni supplementari:
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Il Diglyme è un solvente versatile noto per le sue eccellenti proprietà solventi, in particolare nelle applicazioni con solventi polari e non polari, grazie ai suoi gruppi funzionali etere e alcol. Strutturalmente, il Diglyme è costituito da due unità di glicole etilenico collegate da legami eterei con due gruppi metilici terminali, che contribuiscono al suo moderato punto di ebollizione e alla sua viscosità relativamente bassa. Nel campo della ricerca, il Diglyme è ampiamente utilizzato come solvente ad alte prestazioni nella sintesi organica, dove la sua capacità di sciogliere un'ampia gamma di reagenti e catalizzatori è particolarmente preziosa. Questa proprietà facilita varie reazioni chimiche, comprese quelle sensibili all'umidità e all'aria. Inoltre, il Diglyme è stato impiegato nello studio della chimica di coordinazione per solvatare ioni metallici senza coordinarli, consentendo ai ricercatori di isolare e studiare complessi metallici in uno stato relativamente inalterato. Un'altra applicazione significativa del Diglyme è nel campo dell'elettrochimica, dove viene utilizzato come solvente nelle soluzioni elettrolitiche per le batterie al litio. Le sue forti capacità di solvatare aumentano la conducibilità ionica dell'elettrolita, migliorando così l'efficienza e le prestazioni dei sistemi di batterie. La bassa tossicità del Diglyme rispetto ad altri eteri glicolici lo rende inoltre una scelta preferenziale negli ambienti in cui la manipolazione dei prodotti chimici è prioritaria.


Diglyme (CAS 111-96-6) Referenze

  1. Tossicità subcronica per inalazione del diglyme.  |  Valentine, R., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 75-86. PMID: 10069485
  2. Trattamento di acque reflue contenenti diglima mediante ossidazione avanzata: progettazione e ottimizzazione del processo.  |  Grossmann, D., et al. 2001. Water Sci Technol. 44: 287-93. PMID: 11695472
  3. Proprietà strutturali e vibrazionali del diglyme e dei gliemi più lunghi.  |  Johansson, P., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 10700-5. PMID: 20828177
  4. Autoassemblaggio dinamico di nanocluster d'oro mediato dal digramma.  |  Compel, WS., et al. 2015. ACS Nano. 9: 11690-8. PMID: 26530638
  5. Struttura di solvatazione del catione imidazolio in miscele di liquido ionico [C4mim][TFSA] e diglima mediante misure NMR e simulazioni MD.  |  Shimomura, T., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 2873-2881. PMID: 28263064
  6. Effetti del diglima sulla formazione di nanocluster di Au: Meccanismo, 1H NMR e legame.  |  Wang, Y., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7598-7605. PMID: 36223604
  7. Contributi entropici alla solvatazione del sodio e alla stabilizzazione del solvente nella deposizione elettrochimica di sodio da elettroliti di diglima e carbonato di propilene.  |  Karcher, F., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202301253. PMID: 36924238
  8. Effetto degli analoghi fluoro e idrossi del diglima sull'accumulo di ioni sodio nella grafite: uno studio computazionale.  |  Rathnayake, RMNM., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 19106-19115. PMID: 37428001
  9. Spettroscopia infrarossa della solvatazione del Li+ nel Diglyme: Dinamica molecolare Ab Initio ed esperimento.  |  Yan, F., et al. 2023. J Phys Chem B. 127: 9191-9203. PMID: 37820068
  10. Tossicità evolutiva del diglyme per inalazione nel ratto.  |  Driscoll, CD., et al. 1998. Drug Chem Toxicol. 21: 119-36. PMID: 9598295

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Diglyme, 1 g

sc-211330
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Diglyme, 10 g

sc-211330A
10 g
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