Date published: 2025-9-18

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Difluoroacetonitrile (CAS 359-12-6)

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Numero CAS:
359-12-6
Peso molecolare:
77.03
Formula molecolare:
C2HF2N
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Il difluoroacetonitrile è stato utilizzato in una vasta gamma di applicazioni di ricerca scientifica. È stato impiegato nella creazione di vari composti, tra cui polimeri, plastiche e composti vari. Il difluoroacetonitrile è stato utilizzato anche per studiare il funzionamento degli enzimi e per studiare gli effetti biochimici e fisiologici di diverse sostanze. Il meccanismo d'azione del difluoroacetonitrile non è del tutto chiaro. Si ritiene che il difluoroacetonitrile possa funzionare come inibitore di enzimi o come substrato di enzimi. Si suggerisce anche che il difluoroacetonitrile possa agire come antiossidante.


Difluoroacetonitrile (CAS 359-12-6) Referenze

  1. Applicazione dell'effetto Goldilocks alla progettazione di inibitori potenti e selettivi della feniletanolamina N-metiltransferasi: bilanciamento degli effetti pKa e sterici nell'ottimizzazione di inibitori della 3-metil-1,2,3,4-tetraidroisochinolina mediante beta-fluorurazione.  |  Grunewald, GL., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2939-52. PMID: 16686536
  2. Chetoni fluoro-sostituiti da nitrili utilizzando condizioni di reazione acide e basiche.  |  Raja, E. and Klumpp, DA. 2011. Tetrahedron Lett. 52: 5170-5172. PMID: 22383858
  3. Sintesi scalabile dell'inibitore LpxC LPC-058 a base di difluorometil-allo-treonilidrossamato.  |  Liang, X., et al. 2016. J Org Chem. 81: 4393-8. PMID: 27128325
  4. Accesso diretto ad arene α,α-difluoroacilate mediante carbonilazione catalizzata da palladio di derivati dell'acido boronico (etero)arilico.  |  Andersen, TL., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 10396-400. PMID: 27346239
  5. Analizzare le attività catalitiche e le interazioni delle polimerasi di sintesi traslativa eucariotiche.  |  Powers, KT. and Washington, MT. 2017. Methods Enzymol. 592: 329-356. PMID: 28668126
  6. Sintesi, caratterizzazione e reattività di complessi fluoroenolati di palladio.  |  Arlow, SI. and Hartwig, JF. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16088-16091. PMID: 29077395
  7. Idrodifluoroalchilazione regioselettiva di Markovnikov di alcheni utilizzando difluoroenossilani.  |  Hu, XS., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5500. PMID: 33127898
  8. Sintesi diretta di 2-amidofurani sostituiti con CF2H tramite l'aggiunta catalizzata dal rame di diazacetone difluorato a ynamidi.  |  Zheng, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 5528-5532. PMID: 34190568
  9. Stabilizzazione di potenti acidi di Lewis a base di Co(II) con ligandi debolmente basici.  |  Jadwiszczak, MJ. and Malinowski, PJ. 2023. Chemistry. 29: e202202976. PMID: 36349978

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Difluoroacetonitrile, 5 g

sc-326824
5 g
$212.00

Difluoroacetonitrile, 25 g

sc-326824A
25 g
$812.00