Date published: 2025-9-10

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Diethylsilane (CAS 542-91-6)

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Nomi alternativi:
3-Silapentane
Numero CAS:
542-91-6
Peso molecolare:
88.22
Formula molecolare:
C4H12Si
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Il dietilsilano è un agente riducente in varie reazioni chimiche. Agisce come fonte di silicio nella sintesi di composti organosiliconici, partecipando alle reazioni di idrosililazione per formare legami carbonio-silicio. Il meccanismo d'azione del dietilsilano prevede il trasferimento di uno ione idruro a un substrato, facilitando la riduzione di gruppi funzionali come i carbonili e le olefine. Il dietilsilano svolge un ruolo nella produzione di materiali contenenti silicio e serve come precursore nella preparazione di polimeri e rivestimenti a base di silicio. Il dietilsilano interagisce a livello molecolare, partecipando alle reazioni di idrosililazione per modificare la struttura dei composti organici. La sua funzione di agente riducente consente la manipolazione delle strutture chimiche e la sintesi di diversi composti contenenti silicio a scopo di sviluppo.


Diethylsilane (CAS 542-91-6) Referenze

  1. Formazione di legami silicio-arilici in fase solida catalizzata da Pd. Sintesi del peptide sansalvamide A.  |  Gu, W., et al. 2002. Org Lett. 4: 4171-4. PMID: 12423114
  2. DOTTAD: nuovi leganti metallici facilmente realizzabili con funzionalità multivariate.  |  Arany, A., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1545-51. PMID: 12926285
  3. Attivazione del diidrogeno da parte di complessi di solfuro di titanio.  |  Sweeney, ZK., et al. 1999. Organometallics. 18: 5502-5510. PMID: 16633550
  4. Spettri rotazionali e analisi conformazionale di dietilsilano e dietildifluorosilano.  |  Peebles, SA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 3137-42. PMID: 19243160
  5. Sviluppo e studio meccanicistico di un complesso sililico di iridio(V) altamente efficiente per la riduzione di ammidi terziarie ad ammine.  |  Park, S. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 640-53. PMID: 22091749
  6. Riduzione catalizzata dall'iridio di ammidi secondarie ad ammine secondarie e imine mediante dietilsilano.  |  Cheng, C. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11304-7. PMID: 22770123
  7. Deossigenazione dei carboidrati senza metalli.  |  Adduci, LL., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1646-9. PMID: 24492972
  8. Sililazione regioselettiva catalizzata dall'iridio di legami C-H alchilici secondari per la sintesi di 1,3-dioli.  |  Li, B., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 6586-9. PMID: 24734777
  9. Sililazione regioselettiva catalizzata da iridio di legami C-H aromatici e benzilici diretti da un'ammina secondaria.  |  Li, Q., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8471-4. PMID: 24962972
  10. Sililazione enantioselettiva catalizzata dal rodio di legami C-H ciclopropilici.  |  Lee, T. and Hartwig, JF. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8723-7. PMID: 27253898
  11. Sililazione regioselettiva di legami C-H alchilici catalizzata da rodio per la sintesi di 1,4-dioli.  |  Karmel, C., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 1460-1470. PMID: 29293327
  12. Sintesi selettiva catalizzata dal cobalto di aldeidi e alcoli da esteri.  |  Pattanaik, S. and Gunanathan, C. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7345-7348. PMID: 32484179
  13. Idrofunzionalizzazione enantioselettiva di alcheni controllata da catalizzatore e silano mediante trasferimento di atomi di idrogeno catalizzato da cobalto e crossover radicale-polare.  |  Ebisawa, K., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 13481-13490. PMID: 32648757

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Diethylsilane, 5 ml

sc-257346
5 ml
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