Date published: 2025-9-6

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Diethylene glycol monohexyl ether (CAS 112-59-4)

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Nomi alternativi:
2-(2-Hexyloxyethoxy)ethanol; C6E2; Hexyldiglycol
Numero CAS:
112-59-4
Purezza:
≥98.0% (GC)
Peso molecolare:
190.28
Formula molecolare:
C10H22O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dietilenglicole monoesil etere è un composto chimico versatile, classificato nel gruppo degli eteri glicolici, noto per le sue efficaci proprietà solventi e tensioattive grazie alla sua struttura molecolare unica, caratterizzata da due unità di glicole etilenico legate da un esil etere. Questa configurazione gli conferisce eccezionali capacità di ridurre la tensione superficiale e di migliorare la miscibilità di diverse sostanze chimiche. È particolarmente apprezzato nelle applicazioni industriali per il suo ruolo nella formulazione di vernici, inchiostri e rivestimenti, dove migliora le proprietà di fluidità e uniformità. Inoltre, nella ricerca, il dietilenglicole monoesil etere è ampiamente utilizzato come solvente e mezzo di reazione nella sintesi di composti organici, contribuendo alla stabilizzazione di intermedi reattivi e al controllo dei processi di polimerizzazione. La sua capacità di regolare la viscosità delle soluzioni e di stabilizzare vari componenti lo rende indispensabile nella produzione di polimeri con caratteristiche specifiche. Questo etere svolge anche una funzione critica nel migliorare le prestazioni dei fluidi idraulici e dei refrigeranti, modificando le loro proprietà reologiche, fondamentali per mantenere l'efficienza e la longevità dei sistemi meccanici. Grazie a queste applicazioni, il dietilenglicole monoesil etere contribuisce in modo significativo ai progressi della lavorazione chimica e della scienza dei materiali.


Diethylene glycol monohexyl ether (CAS 112-59-4) Referenze

  1. Studi di tossicologia genetica in vitro e in vivo con il dietilenglicole monoesil etere.  |  Ballantyne, B. and Vergnes, JS. 2001. J Appl Toxicol. 21: 449-60. PMID: 11746191
  2. Effetti degli eteri di glicole etilenico sulla riproduzione di Ceriodaphnia dubia.  |  Devillers, J., et al. 2003. Chemosphere. 50: 373-6. PMID: 12656257
  3. Studi di tossicocinetica percutanea e di contatto cutaneo ripetuto con etilenglicole monoesil etere.  |  Ballantyne, B., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 301-14. PMID: 12975769
  4. Aggregati micellari misti di tensioattivi non ionici e anionici con code idrofobiche corte: uno studio microcalorimetrico.  |  Ortona, O., et al. 2002. J Colloid Interface Sci. 249: 481-8. PMID: 16290625
  5. Tossicità acuta e irritazione primaria comparata degli eteri monoesilici di etilene e dietilenglicole.  |  Ballantyne, B. and Myers, RC. 1987. Vet Hum Toxicol. 29: 361-6. PMID: 3686815
  6. Microemulsione reattiva al redox: Fabbricazione e applicazione all'incapsulamento della curcumina.  |  Zhang, Y., et al. 2023. J Colloid Interface Sci. 647: 384-394. PMID: 37269735
  7. Effetto della concentrazione salina sul comportamento interfacciale del sistema tensioattivo acqua+n-ottadecano+dietilenglicole monoesil etere  |  , et al. 1992. The Journal of chemical physics. 97: 690–694.
  8. Misura della solubilità e calcolo delle proprietà termodinamiche per diversi sistemi di assorbimento di CO2 + etere  |  Yun Li*, Yanhong You, Weijia Huang, and Jie Yang. 2019. Journal of Chemical & Engineering Data. 64: 1020–1028.

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Diethylene glycol monohexyl ether, 500 ml

sc-280674
500 ml
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