Date published: 2025-9-11

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Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4)

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Nomi alternativi:
Phenylphosphonous acid diethyl ester
Applicazione:
Diethyl phenylphosphonite è un composto aromatico con applicazioni catalitiche e antibatteriche
Numero CAS:
1638-86-4
Peso molecolare:
198.20
Formula molecolare:
C10H15O2P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dietilfenilfosfonito è un composto organofosforico contenente fosforo, caratterizzato da gruppi funzionali e reattività che lo rendono un prodotto chimico prezioso per la ricerca in chimica sintetica. Strutturalmente, è costituito da un gruppo fenile attaccato a un atomo di fosforo, che è anche legato a due gruppi etossici. Questa configurazione conferisce alla molecola proprietà uniche, in particolare nel suo ruolo di ligando e di reagente in varie reazioni di sintesi organica. La reattività del dietilfenilfosfonito deriva principalmente dall'atomo di fosforo, che può agire come centro nucleofilo, facilitando le reazioni di addizione o sostituzione. Nella ricerca, questa sostanza chimica è stata ampiamente utilizzata nello studio della chimica di coordinazione, dove serve come ligando per formare complessi con i metalli di transizione. Questi complessi sono spesso studiati per le loro proprietà catalitiche, soprattutto in processi come la polimerizzazione delle olefine e l'attivazione di piccole molecole. Inoltre, il dietilfenilfosfonito è coinvolto nella sintesi di altri composti organofosforici attraverso trasformazioni che sfruttano la sua reattività fosforo-centrica. Queste reazioni sono cruciali per lo sviluppo di nuovi materiali con potenziali applicazioni in settori quali i ritardanti di fiamma e i plastificanti, fornendo indicazioni sulla versatilità e la funzionalità dei composti a base di fosforo nella moderna scienza dei materiali.


Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4) Referenze

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  2. Un metodo per la sintesi di analoghi bisfosforici asimmetrici di α-amminoacidi.  |  Kuźnik, A., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18908-18915. PMID: 37362601
  3. Metabolismo di composti contenenti fosforo da parte di monoossigenasi microsomiali di fegato di maiale contenenti FAD.  |  Smyser, BP. and Hodgson, E. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1145-50. PMID: 3994737
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  5. Composti di fosforo e fluoro. IV. Reazione dell'1-cloro-2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-eptafluorociclopentene con fosfiti trialchilici e altri reagenti nucleofili1.  |  Frank, Arlen W. 1966. The Journal of Organic Chemistry. 31.6: 1917-1920.
  6. Stereoisomeria del fosforo negli ossifosforani ciclici. Reazione di esteri di fosfonite e fosfinite con 3-benzilidene-2, 4-pentandione.  |  Ramirez, Fausto, et al. 1968. Journal of the American Chemical Society. 90.5: 1275-1280.
  7. Sintesi di ossidi di fosfina da esteri di fosforo e alogenuri alchilici utilizzando idruro di alluminio bis (2-metossi) di sodio o dietil diidruro di alluminio di sodio.  |  Wetzel, Ronald B. and George L. Kenyon. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39.11: 1531-1535.
  8. Sintesi e struttura cristallina del perclorato di tris (4-nitrofenil isocianuro) bis (dietilfenilfosfonito) di cobalto (I).  |  Graziani, Rodolfo, et al. 1976. Inorganic Chemistry. 15.10: 2422-2428.
  9. Miglioramento delle prestazioni elettrochimiche delle celle Li/LiMn 2 O 4 a temperatura elevata mediante l'incorporazione di dietilfenilfosfonite (DEPP) per adattare l'interfaccia del catodo.  |  Liao, Bo, et al. 2017. Journal of Applied Electrochemistry. 47: 1161-1172.
  10. Il dietilfenilfosfonito contribuisce all'interfase dell'elettrolita solido e all'interfase dell'elettrolita catodico per le batterie al litio metallico.  |  Miao, Chunxia, et al. 2021. Journal of Energy Chemistry. 63: 566-573.

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