Diethyl oxalpropionate (CAS 759-65-9)

Diethyl oxalpropionate (CAS 759-65-9) Referenze

1. Sintesi di 3,6,7-quinoxalin-2-oni sostituiti per la valutazione dell'attività antimicrobica e antitumorale. Parte 2.  |  Sanna, P., et al. 1999. Farmaco. 54: 161-8. PMID: 10371029
2. 2-Carbossitetraidrochinoline. Requisiti conformazionali e stereochimici per l'antagonismo del sito della glicina sul recettore NMDA.  |  Carling, RW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1942-53. PMID: 1534583
3. Caratterizzazione della 2-idrossiacido deidrogenasi McyI, codificata all'interno del gruppo di geni della biosintesi della microcistina di Microcystis aeruginosa PCC7806.  |  Pearson, LA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4681-4692. PMID: 17142460
4. Progettazione e sintesi di 4-chinolinoni 2-carbossammidi come inibitori della calpaina.  |  Nam, DH., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 205-9. PMID: 18024028
5. Nuove chinoline-2-carbossammidi iodate per l'imaging SPECT della proteina traslocatrice.  |  Stevenson, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 954-7. PMID: 20045646
6. Identificazione di un percorso sotolico nei vini bianchi secchi.  |  Pons, A., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 7273-9. PMID: 20486709
7. Scoperta e valutazione biologica di ammidi pirazoliche/imidazoliche come modulatori allosterici negativi del recettore mGlu5.  |  Chae, E., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 2134-9. PMID: 23434029
8. Progettazione, sintesi e valutazione farmacologica di nuovi derivati sostituiti della chinolina-2-carbossamide come inibitori della diidroorotato deidrogenasi umana (hDHODH) e agenti antitumorali.  |  Vyas, VK., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 385-93. PMID: 24929289
9. Sintesi, valutazione biologica, studio di docking e profilo di ulcerogenicità di alcune nuove chinoline-2-carbossammidi come inibitori doppi di COX/LOX dotati di attività antinfiammatoria.  |  Abdelrahman, MH., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 972-985. PMID: 27837994
10. Rimozione foto-riduttiva di gruppi O-benzilici da N-eterocicli di ossarene assistita dal tautomerismo O-piridina-piridone.  |  Todorov, AR., et al. 2017. J Org Chem. 82: 13756-13767. PMID: 29135249
11. I profili trascrittomici epatici e metabolomici plasmatici degli agnelli da ingrasso sono modificati dalla restrizione alimentare durante il periodo di allattamento.  |  Santos, A., et al. 2018. J Anim Sci. 96: 1495-1507. PMID: 29471523
12. Lo scaffold hopping dagli isoftalati (5-idrossimetilici) alle pirimidine multisostituite diminuisce l'affinità di legame con il dominio C1 della proteina chinasi C.  |  Provenzani, R., et al. 2018. PLoS One. 13: e0195668. PMID: 29641588
13. Approcci sintetici e applicazioni farmaceutiche di molecole contenenti cloro per la scoperta di farmaci: Una revisione critica.  |  Fang, WY., et al. 2019. Eur J Med Chem. 173: 117-153. PMID: 30995567
14. Le pirimidine multisostituite inibiscono efficacemente la crescita batterica e la formazione di biofilm di Staphylococcus aureus.  |  Provenzani, R., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7931. PMID: 33846401
15. Innesto chimico di colesterolo su polimeri monomeri e PDMMLA, un passo avanti verso lo sviluppo di nuovi polimeri per applicazioni biomediche.  |  Gholizadeh, E., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32602-32608. PMID: 35516467