Date published: 2025-9-11

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1)

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Numero CAS:
51533-70-1
Peso molecolare:
192.19
Formula molecolare:
C8H17O3P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dietil (2-metil)fosfonato, noto come DMMP, è un liquido incolore con un forte odore che ha suscitato grande attenzione nella ricerca scientifica per le sue diverse applicazioni. Trova impiego come prezioso simulante per gli agenti di guerra chimica e serve come precursore nella sintesi di vari composti organici. Come simulante di agenti di guerra chimica, il dietil (2-metil)fosfonato presenta analogie strutturali con agenti nervini come il sarin, il che lo rende uno strumento pratico per valutare l'efficacia dei sistemi di rilevamento contro tali minacce. Inoltre, svolge un ruolo nella creazione di ritardanti di fiamma e di plastificanti, il che ne accresce l'importanza nel campo della sintesi dei composti organici. Al di là delle sue applicazioni, il dietil (2-metil)fosfonato ha un effetto di inibizione della colinesterasi, interferendo con gli enzimi responsabili della scissione dell'acetilcolina nell'organismo. Data la sua somiglianza con agenti nervini come il sarin in termini di inibizione della colinesterasi, il dietil (2-metil)fosfonato è un prezioso oggetto di studio per la comprensione e lo sviluppo di strategie per contrastare gli effetti nocivi di tali composti. Il dietil (2-metil)fosfonato, o DMMP, è un composto chimico versatile, che ha un profondo impatto sulla ricerca scientifica grazie al suo utilizzo come simulante, precursore e oggetto di studio nell'inibizione della colinesterasi. La sua importanza non risiede solo nelle sue varie applicazioni, ma anche nel suo contributo a migliorare la nostra comprensione delle potenziali minacce e delle loro potenziali contromisure.


Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1) Referenze

  1. Spettroscopia FTIR di sincrotrone in fase gassosa di composti alchilfosfonati e alchilfosfati debolmente volatili: analisi vibrazionale e conformazionale nel dominio spettrale terahertz/far-IR.  |  Smirnova, IN., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16936-47. PMID: 21114335
  2. Carbodiimmidi nella sintesi di enammino- e α-aminofosfonati come peptidomimetici di agenti analgesici/antinfiammatori e antitumorali.  |  Abdou, WM., et al. 2012. Arch Pharm (Weinheim). 345: 884-95. PMID: 22930562
  3. Sintesi totale di (+)-Erogorgiaene e dell'Aglicone della Pseudopterosina A-F tramite Idrovinilazione Enantioselettiva Cobalto-Catalizzata.  |  Movahhed, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 11574-11579. PMID: 34096655
  4. Identificazione e determinazione della configurazione assoluta dell'amorf-4-en-10β-olo, un sesquiterpene di tipo cadinolo proveniente dalle ghiandole odorose della rana africana Hyperolius cinnamomeoventris.  |  Ladwig, A., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 167-175. PMID: 36814452
  5. Progettazione, sintesi e attività antiossidante/antidiabetica di basi per acidi nucleici contenenti esteri fosforici N,S-eterociclici fusi  |  Wafaa M. Abdou, Azza A. Kamel, Maha D. Khidre. 2015. 52: 1654-1662.
  6. Dicazioni fosfonio-carbonio e ossifosfonio-carbonio nelle reazioni di Friedel-Crafts  |  Grant P. Holmin, Jacob C. Hood, Nathan Scanlon, Douglas A. Klumpp. 2022. Tetrahedron. 121.
  7. Sintesi totale e proprietà antibiotiche di terpenoidi aromatici amino-funzionalizzati correlati all'erogorgiaene e alle pseudopterosine  |  Christian Eric Schumacher, Dr. Marvin Rausch, Tobias Greven, Dr. Jörg-Martin Neudörfl, Prof. Dr. Tanja Schneider, Prof. Dr. Hans-Günther Schmalz. 2022. 2022.

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate, 1 g

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1 g
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