Date published: 2025-10-31

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Dicyclohexano-24-crown-8 (CAS 17455-23-1)

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Schede Tecniche
Numero CAS:
17455-23-1
Peso molecolare:
460.60
Formula molecolare:
C24H44O8
Informazioni supplementari:
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Il dicicloesano-24-crown-8 è un composto organico ampiamente studiato nel campo della chimica supramolecolare. È noto per la sua capacità di agire come molecola ospite nella formazione di complessi ospite-ospite con vari cationi, fondamentale per comprendere i processi di riconoscimento molecolare. In chimica analitica, questo composto viene utilizzato per l'estrazione e il trasporto selettivo di ioni metallici, prezioso nei processi di separazione e purificazione degli elementi. Il suo ruolo nella stabilizzazione dei cationi metallici viene esaminato anche nella sintesi di nuovi materiali con specifiche conducibilità ioniche. Inoltre, il dicicloesano-24-corona-8 è coinvolto in ricerche incentrate sullo sviluppo di macchine e sensori molecolari, dove le sue proprietà di legame possono essere sfruttate per creare sistemi reattivi. Il composto viene inoltre utilizzato come modello per studiare la dinamica e la termodinamica della complessazione in soluzione.


Dicyclohexano-24-crown-8 (CAS 17455-23-1) Referenze

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  2. Formazione, comportamento dinamico e trasformazione chimica di complessi di Pt con struttura simile al rotaxano.  |  Suzaki, Y. and Osakada, K. 2006. Chem Asian J. 1: 331-43. PMID: 17441068
  3. Determinazione estrattiva-spettrofotometrica della fenitoina in capsule e plasma utilizzando permanganato di potassio/dicicloesano-24-crown-8.  |  Korany, MA., et al. 1998. Talanta. 46: 9-14. PMID: 18967122
  4. Estrazione con solvente di bario in nitrobenzene mediante idrogeno dicarbolilcobaltato in presenza di slovafol 909.  |  Makrlík, E., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 922-6. PMID: 24061897
  5. Tredici ionofori cationici: loro tossicità acuta, effetti neurocomportamentali e di membrana.  |  Gad, SC., et al. 1985. Drug Chem Toxicol. 8: 451-68. PMID: 4092618
  6. Tassi di dediazoni di ioni di arenediazonio complessati con eteri corona a 18, 21 e 24 membri  |  Hiroyuki Nakazumi, Ivanka Szele, Heinrich Zollinger ∗. 1981. Tetrahedron Letters. 22: 3053-3056.
  7. Determinazione spettrofotometrica del calcio con dicicloesano-24-crown-8 e arancio propilico mediante estrazione con solvente/metodo di iniezione a flusso  |  Shoji Motomizu, Mitsuko Oshima, Naomi Yoneda & Tadashi Iwachido. 1990. Analytical Sciences. 6: 215–220.
  8. Eteri della corona come fasi stazionarie in gascromatografia: confronto tra dibenzo-18-corona-6, dibenzo-24-corona-8 e dicicloesano-24-corona-8 in relazione a polarità, selettività e stabilità  |  Nagaraj R. Ayyangar, Amruta S. Tambe, Sujata S. Biswas. 1991. Journal of Chromatography A. 543: 179-186.
  9. Chimica della complessazione dei macrocicli. 37. Isolamento e caratterizzazione cristallografica dei complessi di estrazione U4+ e UO2+ [(H5O2)(dicicloesano-24-crown-8)]2[U02Cl4]⁗MeOH e [(H5O2) (dicicloesano-24-crown-8)]2[UCl6]⁗MeOH  |  Robin D. Rogers & Matthew M. Benning. 1991. Journal of inclusion phenomena and molecular recognition in chemistry. 11: 121–135.
  10. Diverso comportamento di K- e Na- che interagiscono con K+ complessato con dicicloesano-24-crown-8 in tetraidrofurano  |  Maria Sokol, Zbigniew Grobelny, and Andrzej Stolarzewicz. 1995. J. Phys. Chem. 99: 12670–12676.
  11. Influenza del tipo di etere corona sulla polimerizzazione anionica del (fenossimetil)ossirano iniziata dal tert-butossido di potassio  |  . 1995. Macromolecular Chemistry and Physics. 196: 1301-1306.
  12. Studio spettrofotometrico della complessazione del dicicloesano-24-corone-8 con [60]- e [70]fullereni e altri accettori  |  Avijit Saha, Sandip K. Nayak, Subrata Chottopadhyay, and Asok K. Mukherjee. 2003. J. Phys. Chem. B. 107: 11889–11892.
  13. Membrane a base di PVC di dicicloesano-24-crown-8 come sensore selettivo di Cd(II)  |  Vinod Kumar Gupta, Ajay Kumar Jain, Pankaj Kumar. 2006. Electrochimica Acta. 52: 736-741.
  14. Studio termodinamico di complessi dicicloesano-24-corona-8 con ioni K+, Rb+, Cs+ e Tl+ in miscele binarie acetonitrile-nitrometano con metodo conduttometrico  |  Mohammad Kazem Rofouei, Mehdi Taghdiri & Mojtaba Shamsipur. 2008. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 62: 231–237.
  15. Studio NMR 133Cs di complessi di ioni Cs+ con dibenzo-24-corona-8, dicicloesano-24-corona-8 e dibenzo-30-corona-10 in miscele binarie acetonitrile-nitrometano  |  Mohammad Kazem Rofouei, Mehdi Taghdiri, Mojtaba Shamsipur & Kamal Alizadeh. 2010. Journal of Solution Chemistry. 39: 1350–1359.

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