Date published: 2025-9-6

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Dichlorophen (CAS 97-23-4)

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Nomi alternativi:
Bis(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methane
Applicazione:
Dichlorophen è un fungicida efficace contro i funghi cellulitici
Numero CAS:
97-23-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
269.12
Formula molecolare:
C13H10Cl2O2
Informazioni supplementari:
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Il diclorofen è un composto chimico sintetico caratterizzato da una struttura bisfenolica, con due gruppi clorofenolici legati da un carbonio centrale, che ne aumenta l'efficacia come fungicida e battericida in diverse applicazioni. I meccanismi specifici con cui il diclorofene agisce comportano l'alterazione dell'integrità della membrana cellulare microbica e l'inibizione di attività enzimatiche cruciali per il metabolismo microbico. Nelle cellule microbiche, il diclorofen colpisce i componenti lipidici delle membrane cellulari, alterandone la permeabilità e provocando la fuoriuscita di componenti intracellulari essenziali che culmina nella morte cellulare. Questa azione lo rende particolarmente efficace nel controllo della crescita di funghi e batteri in ambienti non medici, come sistemi idrici e siti agricoli. Nella ricerca, il diclorofene è stato ampiamente utilizzato per studiare la formazione di biofilm e l'inibizione della crescita microbica su diversi substrati, fornendo indicazioni sulla sua potenziale applicazione per il controllo della contaminazione microbica e del biofouling nei processi industriali. Inoltre, il suo impatto su vari sistemi enzimatici all'interno dei microrganismi è stato oggetto di attenzione, aiutando a spiegare le vie attraverso le quali i microrganismi rispondono agli stressor chimici, contribuendo così a una più ampia comprensione dei meccanismi di resistenza microbica e allo sviluppo di strategie per mitigare questi adattamenti in ambienti industriali e ambientali.


Dichlorophen (CAS 97-23-4) Referenze

  1. Sviluppo di un composito di ferro zerovalente e titania (F0/TiO2) per la degradazione ossidativa del diclorofene in soluzione acquosa: ruolo sinergico del perossimonosolfato (HSO5-).  |  Bibi, N., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 63041-63056. PMID: 35445919
  2. Ossidazione efficiente del paracetamolo innescata dall'attivazione dell'ossigeno molecolare in nanotubi di titanato modificati con β-ciclodestrina.  |  Zhou, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200352. PMID: 35470547
  3. Studio sperimentale e teorico sulla degradazione ossidativa del Fe(VI) del diclorofene in acqua: Cinetica e meccanismi di reazione.  |  Fei, Y., et al. 2022. Environ Pollut. 306: 119394. PMID: 35525513
  4. Impronte molecolari di sostanze chimiche stupefacenti polari basate su una libreria di geni essenziali knockout eterozigoti in Saccharomyces cerevisiae.  |  Guan, M., et al. 2022. Chemosphere. 308: 136343. PMID: 36087727
  5. Interpretare il meccanismo di degradazione del triclosan in una cella a combustibile microbica combinando l'analisi della comunità microbica e del percorso di degradazione.  |  Liu, Q., et al. 2023. Chemosphere. 321: 137983. PMID: 36739987
  6. Riproposizione di farmaci antiparassitari contro la proteasi NS2B-NS3 del virus Zika.  |  Pant, S. and Jena, NR. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-13. PMID: 37747074
  7. Nanoflussi di CuCeTA come candidato perossidasi efficiente per la rilevazione colorimetrica diretta del glifosato.  |  Jiang, C., et al. 2023. J Mater Chem B. 11: 9630-9638. PMID: 37750214
  8. Elettroossidazione di clorofene e diclorofene mediante membrana elettrochimica reattiva: Fattori determinanti dell'efficienza di rimozione.  |  Zhang, K., et al. 2024. Environ Res. 241: 117612. PMID: 37951380
  9. Dispositivo analitico bidimensionale su carta mediato da un nanozima a struttura metallo-organica per il dosaggio del diclorofene.  |  Chang, J., et al. 2024. Biosens Bioelectron. 255: 116271. PMID: 38583355
  10. Il 6PPD-chinone influisce sulla fissazione del carbonio fotosintetico nei cianobatteri estraendo gli elettroni fotosintetici.  |  You, X., et al. 2024. Innovation (Camb). 5: 100630. PMID: 38800352

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Dichlorophen, 50 g

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