Struttura molecolare di Dichloromethyl methyl ether, Numero CAS: 4885-02-3
Dichloromethyl methyl ether (CAS 4885-02-3)
Nomi alternativi:
α,α-Dichloromethyl methyl ether; 1,1-Dichlorodimethyl ether
Applicazione:
Dichloromethyl methyl ether è un comune reagente formilante per i composti aromatici
Numero CAS:
4885-02-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
114.96
Formula molecolare:
C2H4Cl2O
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Il diclorometil metil etere è un comune reagente formilante per i composti aromatici, agente clorante per gli acidi carbossilici. Reagisce anche con gli esteri borinici per la preparazione di alcheni. Viene utilizzato come intermedio per la sintesi dell'acido trifluoroacetico da acido cloridrico e metanolo.
Dichloromethyl methyl ether (CAS 4885-02-3) Referenze
- Un metodo di formilazione diretto e delicato per i benzeni sostituiti che utilizza diclorometil etere metilico-argento trifluorometanesolfonato. | Ohsawa, K., et al. 2013. J Org Chem. 78: 3438-44. PMID: 23477294
- Formilazione di anelli aromatici ricchi di elettroni mediata da diclorometil metil etere e TiCl4: scopo e limiti. | Ramos-Tomillero, I., et al. 2015. Molecules. 20: 5409-22. PMID: 25822080
- Sintesi alternative e relativi studi n.m.r. di precursori per residui beta-D-galattopiranosilici interni in oligosaccaridi, che consentono l'estensione della catena a O-4. | Kovác, P. and Taylor, RB. 1987. Carbohydr Res. 167: 153-73. PMID: 3690568
- Donatori glicosilici di di- e tri-saccaridi per la sintesi di frammenti dell'antigene O-specifico di Shigella dysenteriae tipo 1. | Kovác, P. 1993. Carbohydr Res. 245: 219-31. PMID: 7690306
- Sintesi degli alfa-glicosidi metilici di un frammento di-, tri- e tetra-saccaride che imita la terminazione del polisaccaride O di Vibrio cholerae O:1, sierotipo Ogawa. | Lei, P., et al. 1996. Carbohydr Res. 281: 47-60. PMID: 8839176
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Dichloromethyl methyl ether, 25 g | sc-252701 | 25 g | $46.00 |