Date published: 2025-10-25

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Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7)

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Nomi alternativi:
1,3-Diphenyl-1,3-propanedione
Applicazione:
Dibenzoylmethane è un composto noto per inibire la tumorigenesi nei topi
Numero CAS:
120-46-7
Peso molecolare:
224.25
Formula molecolare:
C15H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il dibenzoilmetano funge da filtro UV nelle applicazioni sperimentali. Funziona assorbendo e dissipando le radiazioni UV, evitando così di danneggiare le molecole del sistema in studio. A livello molecolare, il dibenzoilmetano interagisce con le radiazioni UV, provocando un cambiamento del loro stato energetico e impedendo loro di provocare reazioni fotochimiche nell'ambiente sperimentale. Il meccanismo d'azione del dibenzoilmetano consiste nella sua capacità di assorbire le radiazioni UV e di convertirle in forme di energia meno dannose, proteggendo così le molecole o i materiali in studio da potenziali danni. In questo modo, il dibenzoilmetano svolge un ruolo funzionale nel proteggere il sistema sperimentale dagli effetti nocivi delle radiazioni UV.


Dibenzoylmethane (CAS 120-46-7) Referenze

  1. Inibizione da parte del dibenzoilmetano alimentare della proliferazione della ghiandola mammaria, della formazione di addotti DMBA-DNA nelle ghiandole mammarie e della tumorigenesi mammaria in topi Sencar.  |  Lin, CC., et al. 2001. Cancer Lett. 168: 125-32. PMID: 11403916
  2. Butil metossi dibenzoilmetano.  |  Kockler, J., et al. 2013. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 38: 87-111. PMID: 23668403
  3. Il dibenzoilmetano, l'idrossibenzoilmetano e l'idrossimetildibenzoilmetano inibiscono l'invasione delle cellule di carcinoma mammario indotta dal forbolo-12-miristato 13-acetato.  |  Liao, YF., et al. 2015. Mol Med Rep. 11: 4597-604. PMID: 25650742
  4. Un derivato del dibenzoilmetano inibisce la produzione di NO indotta dal lipopolisaccaride nella linea cellulare microgliale BV-2 di topo.  |  Takano, K., et al. 2018. Neurochem Int. 119: 126-131. PMID: 28390951
  5. Derivati del difluoruro di boro dibenzoilmetano: Struttura elettronica e luminescenza.  |  Tikhonov, SA., et al. 2018. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 189: 563-570. PMID: 28866412
  6. Capacità di regolazione del colore della luce bianca del nanofosforo ibrido dibenzoilmetano/YAG:Ce.  |  Rashmi,. and Dwivedi, Y. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 206: 141-146. PMID: 30098480
  7. Il dibenzoilmetano migliora l'infiammazione indotta dai lipidi e il danno ossidativo nella nefropatia diabetica.  |  Lee, ES., et al. 2019. J Endocrinol. 240: 169-179. PMID: 30475214
  8. Caratterizzazione e somministrazione sistemica di dibenzoilmetano per via intranasale.  |  Vora, D., et al. 2021. AAPS PharmSciTech. 22: 30. PMID: 33404926
  9. Indagini sui meccanismi di reazione fotochimica di selezionati composti di dibenzoilmetano.  |  Wang, J., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7594-7602. PMID: 34013727
  10. Il derivato dibenzoilmetano inibisce il cancro del melanoma in vitro e in vivo attraverso l'induzione di vie apoptotiche intrinseche ed estrinseche.  |  Nascimento, FR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 351: 109734. PMID: 34742685
  11. Studi voltammetrici e fluorimetrici del dibenzoilmetano su elettrodi di carbonio vetroso e sua interazione con il derivato tetrakis (3,5-dicarbossifenossi) cavitand.  |  Kiss, L., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615382
  12. Il dibenzoilmetano migliora la risposta neuroinfiammatoria mediata dall'adiposità e la morte cellulare neuronale mediata dall'infiammazione nelle microglia e nelle cellule neuronali di topo.  |  You, YL. and Choi, HS. 2023. Food Sci Biotechnol. 32: 1123-1132. PMID: 37215256
  13. Effetto della curcumina e del dibenzoilmetano sulla formazione di tumori mammari e linfomi/leucemie indotti da 7,12-dimetilbenz[a] antracene in topi Sencar.  |  Huang, MT., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1697-700. PMID: 9771944

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