Date published: 2025-9-6

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Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6)

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Nomi alternativi:
Dibenzothiophene S-oxide
Applicazione:
Numero CAS:
1013-23-6
Peso molecolare:
200.26
Formula molecolare:
C12H8OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il dibenzotiofene 5-ossido è un composto chimico che funge da agente ossidante in varie applicazioni sperimentali. Agisce partecipando a reazioni redox, trasferendo atomi di ossigeno ad altre molecole e facilitando così l'ossidazione di substrati organici. Il meccanismo d'azione del dibenzotiofene 5-ossido prevede la formazione di specie reattive dell'ossigeno, che possono reagire con le molecole bersaglio, modificandone la struttura chimica. In questo modo, il dibenzotiofene 5-ossido può svolgere un ruolo nell'ossidazione dei composti organici, contribuendo alla sintesi di prodotti chimici specifici o alla modifica delle strutture molecolari in applicazioni di ricerca e sviluppo. La sua capacità di facilitare le reazioni di ossidazione può essere utile a fini sperimentali, quando la modifica dei substrati organici è necessaria per la sintesi di nuovi composti o per lo studio di reazioni chimiche specifiche.


Dibenzothiophene 5-oxide (CAS 1013-23-6) Referenze

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  3. Sintesi stereoselettiva di 2-idrossi-alfa-mannopiranosidi da donatori glucalici.  |  Kim, JY., et al. 2001. Org Lett. 3: 303-6. PMID: 11430060
  4. Ossidazione graduale del tiofene e dei suoi derivati da parte del perossido di idrogeno catalizzata dal metiltridossorfenio(VII).  |  Brown, KN. and Espenson, JH. 1996. Inorg Chem. 35: 7211-7216. PMID: 11666909
  5. Analisi molecolare dell'arilalcol deidrogenasi di Coriolus versicolor espressa contro l'aggiunta esogena di derivati del dibenzotiofene.  |  Ichinose, H., et al. 2002. J Basic Microbiol. 42: 327-36. PMID: 12362404
  6. Delucidazione della via metabolica del fluorene e delle vie cometaboliche di fenantrene, fluorantene, antracene e dibenzotiofene da parte di Sphingomonas sp. LB126.  |  van Herwijnen, R., et al. 2003. Res Microbiol. 154: 199-206. PMID: 12706509
  7. Degradazione di idrocarburi policiclici aromatici da parte di un ceppo YY-1 di Janibacter sp. recentemente isolato che utilizza dibenzofurani.  |  Yamazoe, A., et al. 2004. Appl Microbiol Biotechnol. 65: 211-8. PMID: 14740192
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  10. Desolforazione selettiva del dibenzotiofene da parte di Rhodococcus erythropolis D-1.  |  Izumi, Y., et al. 1994. Appl Environ Microbiol. 60: 223-6. PMID: 16349153
  11. Caratterizzazione di nuovi prodotti di ossidazione del 9H-carbazolo e di composti ad esso correlati da parte di batteri utilizzatori di bifenile.  |  Waldau, D., et al. 2009. Appl Microbiol Biotechnol. 81: 1023-31. PMID: 18836714
  12. Isolamento e classificazione di un attinomicete del suolo capace di biotrasformare in modo specifico lo zolfo di dibenzotiofene, benzotiofene e tiantrene.  |  Khedkar, S. and Shanker, R. 2015. J Appl Microbiol. 118: 62-74. PMID: 25319398
  13. Metabolismo del dibenzotiofene da parte di una specie di Beijerinckia.  |  Laborde, AL. and Gibson, DT. 1977. Appl Environ Microbiol. 34: 783-90. PMID: 596875
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Dibenzothiophene 5-oxide, 100 mg

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