Date published: 2025-9-9

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DiBAC4(5) (CAS 63560-89-4)

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Nomi alternativi:
Bis-(1,3-dibutylbarbituric acid)pentamethine oxonol
Numero CAS:
63560-89-4
Peso molecolare:
542.67
Formula molecolare:
C29H42N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DiBAC4(5) è un derivato dell'acido barbiturico, un composto eterociclico utilizzato per sintetizzare barbiturici e altri farmaci. Il DiBAC4(5) è utile come sonda fluorescente in diverse applicazioni, come l'imaging, il rilevamento e la somministrazione di farmaci. Quando si lega a bersagli biologici, tra cui proteine, DNA e lipidi, questo composto emette una fluorescenza che può essere rilevata e utilizzata per studiare le interazioni tra le molecole bersaglio.


DiBAC4(5) (CAS 63560-89-4) Referenze

  1. Misurazione in situ del potenziale elettrico attraverso la membrana fagosomiale mediante FRET e suo contributo alla forza motrice protonica.  |  Steinberg, BE., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 9523-8. PMID: 17517624
  2. Segnali FRET dinamici, dipendenti dal voltaggio, provenienti dai tubuli trasversi delle fibre muscolari scheletriche di mammifero.  |  DiFranco, M., et al. 2007. J Gen Physiol. 130: 581-600. PMID: 18040060
  3. Risposte GABA mediate da trasportatori in cellule orizzontali e bipolari della retina di zebrafish.  |  Nelson, R., et al. 2008. Vis Neurosci. 25: 155-65. PMID: 18442438
  4. Ruolo funzionale del coenzima Q nell'accoppiamento energetico della NADH-CoQ ossidoreduttasi (Complesso I): stabilizzazione dello stato di semiquinone con l'applicazione di un potenziale di membrana interno-positivo ai proteoliposomi.  |  Ohnishi, T., et al. 2008. Biofactors. 32: 13-22. PMID: 19096096
  5. I cambiamenti nella forma degli astrociti indotti da concentrazioni sublitiche della citolisina pneumolisina, dipendente dal colesterolo, richiedono ancora la capacità di formare pori.  |  Förtsch, C., et al. 2011. Toxins (Basel). 3: 43-62. PMID: 22069689
  6. Visualizzazione delle lesioni da pinholin in vivo.  |  Pang, T., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2054-63. PMID: 23671069
  7. Il profilo citologico batterico identifica rapidamente le vie cellulari bersaglio delle molecole antibatteriche.  |  Nonejuie, P., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 16169-74. PMID: 24046367
  8. Il trealosio intracellulare e il sorbitolo promuovono sinergicamente la vitalità cellulare di un lievito di biocontrollo, Pichia anomala, per la riduzione delle aflatossine.  |  Hua, SS., et al. 2015. World J Microbiol Biotechnol. 31: 729-34. PMID: 25700743
  9. Regolazione cellula-autonoma del riciclo del recettore Mu-opioide da parte della sostanza P.  |  Bowman, SL., et al. 2015. Cell Rep. 10: 1925-36. PMID: 25801029
  10. Hb40-61a: nuovi analoghi contribuiscono ad ampliare le conoscenze sulla chimica, le proprietà e l'azione candidacida di questo peptide derivato dall'α-emoglobina bovina.  |  Carvalho, LA., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1848: 3140-9. PMID: 26367061
  11. Assemblaggi di nanoparticelle dirette al colesterolo basati su mutazioni di singoli aminoacidi peptidici attivano l'assorbimento cellulare e riducono il volume del tumore.  |  Li, S., et al. 2017. Chem Sci. 8: 7552-7559. PMID: 29163910
  12. Un'inversione dell'inibizione della caspasi-1 dipendente dal potenziale di membrana e dalla calpaina regola l'inflammasoma canonico NLRP3.  |  Zhang, Y., et al. 2018. Cell Rep. 24: 2356-2369.e5. PMID: 30157429
  13. La geometria del tessuto epiteliale dirige l'emergere del campo bioelettrico e il modello di proliferazione.  |  Silver, BB., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 1691-1702. PMID: 32520653

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DiBAC4(5), 25 mg

sc-499460
25 mg
$189.00