Date published: 2025-9-15

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(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3)

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Numero CAS:
70728-23-3
Peso molecolare:
216.14
Formula molecolare:
C8H8O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'anidride (-)-diacetil-D-tartarica presenta una buona solubilità in acqua e miscibilità con i solventi organici. Serve come reagente nella sintesi organica e si è dimostrata preziosa nella creazione di diversi composti, tra cui polimeri, coloranti, peptidi, peptidomimetici e antibiotici. Sebbene il meccanismo d'azione preciso dell'anidride (-)-diacetil-D-tartarica rimanga elusivo, si pensa che coinvolga reazioni con vari gruppi funzionali come ammine, alcoli e acidi carbossilici. Ad esempio, quando interagisce con ammine o alcoli, forma basi di Schiff che possono subire ulteriori reazioni. Allo stesso modo, la sua reazione con gli acidi carbossilici porta alla formazione di esteri.


(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride (CAS 70728-23-3) Referenze

  1. Risoluzione di alfa-idrossi-beta, beta-dimetil-gamma-butirrolattone racemico.  |  BEUTEL, R. and TISHLER, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1463-5. PMID: 20994956
  2. Isolamento e struttura di un disaccaride cristallino d-glucosido-d-chetossiloside sintetizzato enzimaticamente.  |  HASSID, WZ. and DOUDOROFF, M. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1465-7. PMID: 20994957
  3. La rotazione ottica specifica è uno strumento versatile per l'identificazione della concentrazione micellare critica e della crescita micellare di anfifili diastereomeri a base di acido tartarico.  |  Raghavan, V. and Polavarapu, PL. 2017. Chirality. 29: 836-846. PMID: 28991388
  4. Metaboliti circolanti associati all'ipossia tumorale e alla risposta precoce al trattamento nel glioblastoma refrattario al bevacizumab dopo la combinazione di bevacizumab ed evofosfamide.  |  Lodi, A., et al. 2022. Front Oncol. 12: 900082. PMID: 36226069

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(−)-Diacetyl-D-tartaric Anhydride, 5 g

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