Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) Dia 1: sc-401929-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Dia 1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Dia 1 (h) y el plásmido de doble nickasa Dia 1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DIAPH1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Dia 1 Anticuerpo (E-4): sc-373807
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Dia 1 | sc-401929-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Dia 1 | sc-401929-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIAPH1 codifica la proteína formina Dia1, un factor de nucleación y elongación de actina que coordina la remodelación del citoesqueleto aguas abajo de la señalización de RhoA. Dia1 favorece el ensamblaje lineal de F-actina, la formación de fibras de estrés y la estabilización de microtúbulos, influyendo así en la polaridad celular, la adhesión, la citocinesis y la migración dirigida. A través de sus funciones en la dinámica del citoesqueleto y la mecanotransducción, DIAPH1 contribuye a regular procesos como la división celular y la arquitectura tisular. La actividad alterada de DIAPH1 se ha asociado con fenotipos de enfermedad humana, como la hipoacusia neurosensorial y la trombocitopenia, y se estudia con frecuencia en contextos en los que la motilidad y la proliferación dependientes de actina están desreguladas.
Dia 1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DIAPH1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DIAPH1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DIAPH1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DIAPH1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.