Date published: 2025-9-11

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Di-tert-butyltin dichloride (CAS 19429-30-2)

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Numero CAS:
19429-30-2
Peso molecolare:
303.84
Formula molecolare:
C8H18Cl2Sn
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Il dicloruro di di-terz-butilstagno è un composto di interesse per la chimica organostannica, un'area di ricerca che esamina la sintesi e la reattività dei composti organici contenenti stagno. Viene utilizzato come materiale di partenza per la preparazione di altri composti organostannici attraverso stannilizzazioni o come catalizzatore in reazioni organiche. La ricerca sul dicloruro di di-terz-butilstagno si concentra sul suo potenziale come catalizzatore per i processi di esterificazione e transesterificazione, reazioni fondamentali nella produzione di vari composti organici. Anche il comportamento del composto nella chimica dei polimeri è un'area di studio, in particolare nella catalisi delle reazioni di polimerizzazione. Le indagini sulla riciclabilità e riutilizzabilità del dicloruro di di-terz-butilstagno nei sistemi catalitici sono interessanti per migliorare l'efficienza e la sostenibilità dei processi chimici industriali. Inoltre, lo studio della sua interazione con diversi ligandi contribuisce al campo della chimica inorganica, fornendo approfondimenti sulla chimica di coordinazione dello stagno.


Di-tert-butyltin dichloride (CAS 19429-30-2) Referenze

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  2. Un polimero paramagnetico eterobimetallico: sintesi, reattività e polimerizzazione ad apertura anulare di vanadoareni omo- ed eterolettici legati allo stagno.  |  Braunschweig, H., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 1492-500. PMID: 25565127
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  11. Sintonizzazione della struttura supramolecolare attraverso la variazione della geometria del ligando e dei sostituenti metallici Macrocicli di diorganotina e polimeri di coordinazione derivati da acido cis e trans-1, 2-, 1, 3- e 1, 4-cicloesanedicarbossilico e cis, cis-1, 3, 5-cicloesanetricarbossilico  |  Hernández-Ahuactzi, I. F., Cruz-Huerta, J., Tlahuext, H., Barba, V., Guerrero-Alvarez, J., & Höpfl, H. 2015. Crystal Growth & Design. 15(2): 829-847.
  12. Reazione di formazione del legame C-C indotta dal redox tra complessi di stagno mono-amidofenolato e allilalidi  |  Piskunov, A. V., Chegerev, M. G., & Fukin, G. K. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 803: 51-57.
  13. Nuovi precursori di silossani di stagno (IV) stericamente ostacolati per materiali tinsilicati: sintesi, studi spettrali, strutturali e fotocatalitici  |  Gopalakrishnan, M., & Palanisami, N. 2016. RSC advances. 6(3): 1760-1768.

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