Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5)
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Il di-terz-butil-ossalato è un composto utilizzato nella chimica organica di sintesi per il suo ruolo di reagente in varie trasformazioni organiche. La sua utilità risiede nell'introduzione del gruppo ossalato protetto nelle molecole organiche, che possono successivamente subire una decarbossilazione o essere utilizzate come dienofile nelle reazioni di Diels-Alder. I ricercatori impiegano il di-terz-butil ossalato per studiare la cinetica e i meccanismi delle reazioni di esterificazione e transesterificazione, in quanto i suoi gruppi terz-butilici, stericamente ostacolati, permettono di comprendere gli effetti dell'ingombro sterico sulla velocità e sui risultati delle reazioni. Inoltre, il composto viene utilizzato per generare specie carbossilate attive in condizioni controllate, il che è prezioso per lo studio delle reazioni di carbossilazione. I gruppi tert-butilici rendono inoltre l'estere ossalato meno incline all'idrolisi, rendendo il di-tert-butil ossalato un reagente stabile e versatile da utilizzare in una varietà di contesti sperimentali.
Di-tert-butyl oxalate (CAS 691-64-5) Referenze
- Perfluoroalchilazione con reagenti organosiliconici. | Prakash, GK. and Yudin, AK. 1997. Chem Rev. 97: 757-786. PMID: 11848888
- Preparazione altamente efficiente di beta-diketo acidi arilici con tert-butil-metil-ossalato. | Jiang, XH., et al. 2003. J Org Chem. 68: 7555-8. PMID: 12968921
- La presenza di stati di spin a lunga durata in solidi organici con rapidi movimenti molecolari. | Fung, BM. and Ermakov, VL. 2004. J Magn Reson. 169: 351-9. PMID: 15261633
- Fosfonati fluorurati: sintesi e applicazioni biomediche. | Romanenko, VD. and Kukhar, VP. 2006. Chem Rev. 106: 3868-935. PMID: 16967924
- Una piattaforma per la progettazione di inibitori dell'integrasi dell'HIV. Parte 2: un modello di legame a due metalli come potenziale meccanismo degli inibitori dell'integrasi dell'HIV. | Kawasuji, T., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 8420-9. PMID: 17005407
- Impacchettamento cristallino e temperature di fusione di piccoli esteri di ossalato: il ruolo del legame idrogeno C-H---O. | Joseph, S., et al. 2011. Acta Crystallogr B. 67: 525-34. PMID: 22101542
- Formazione di centri di carbonio quaternari allilati tramite frammentazione del legame C-O/C-O di ossalati e carbonati allilici. | Chen, H., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 454-457. PMID: 31825428
- Colecistochinina (pancreozimina). 5. Derivato desamino ormonalmente attivo di Tyr(SO3H)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2. | Bodanszky, M., et al. 1980. J Med Chem. 23: 82-5. PMID: 6153722
- Potenziali cancerogeni. 4. Sintesi e proprietà biologiche dell'acido eritro- e treo-beta-fluoroaspartico e dell'eritro-beta-fluoroasparagina. | Wanner, MJ., et al. 1980. J Med Chem. 23: 85-7. PMID: 7359517
- Progettazione e sintesi di p/m-[p-(non)sostituiti fenilsulfonamido]fenil β-Diketo Acidi e derivati del Quinoxalone | and Cheng-Chu Zeng, Xue-Mei Li, Hong Yan, Ru-Gang Zhong. 2007. Chinese Journal of Chemistry. 25: 1174-1182.
- Facile sintesi di benzofurani-3-carbossilati non sostituiti con bromuro di diazo(trimetilsililico)metilmagnesio | Y Hari, R Kondo, K Date, T Aoyama. 2009. Tetrahedron. 65: 8708-8713.
- Sintesi totale degli alcaloidi ossindolici spirociclici Corynoxina, Corynoxina B, Corynoxeina e Rinofillina | and Martin J. Wanner, Steen Ingemann, Jan H. van Maarseveen, Henk Hiemstra. 2013. European Journal of Organic Chemistry. 2013: 1100-1106.
- Un approccio one-pot agli 1,4,5-triaril-1H-pirazolo-3-carbossilati di etile attraverso una sequenza di reazione di Claisen Condensazione-Knorr migliorata | and Jiaojiao Zhai, Chunhui Gu, Jianan Jiang, Shunli Zhang, Daohua Liao, Lei Wang, Dunru Zhu, Yafei Ji. 2013. Chinese Journal of Chemistry. 31: 1526-1538.
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