Date published: 2025-11-5

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Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6)

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Nomi alternativi:
Bis(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate; DCAD
Numero CAS:
916320-82-6
Peso molecolare:
367.18
Formula molecolare:
C16H12Cl2N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il di-(4-clorobenzil)azodicarbossilato (DCAD) è un'alternativa solida, stabile e nuova al DEAD e al DIAD per una serie di accoppiamenti Mitsunobu, che fornisce un sottoprodotto di idrazina facilmente separabile e riciclabile.


Di-(4-chlorobenzyl)azodicarboxylate (CAS 916320-82-6) Referenze

  1. Semplificazione della reazione di Mitsunobu. Di-p-clorobenzil azodicarbossilato: un nuovo azodicarbossilato.  |  Lipshutz, BH., et al. 2006. Org Lett. 8: 5069-72. PMID: 17048845
  2. La reazione di Mitsunobu: origine, meccanismo, miglioramenti e applicazioni.  |  But, TY. and Toy, PH. 2007. Chem Asian J. 2: 1340-55. PMID: 17890661
  3. Mitsunobu e reazioni correlate: progressi e applicazioni.  |  Swamy, KC., et al. 2009. Chem Rev. 109: 2551-651. PMID: 19382806
  4. La ciclopropanazione di carbenoidi con legame N-O facilita la sintesi di una pirrolidina funzionalizzata con ciclopropile.  |  Kalia, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 6131-42. PMID: 23701258
  5. Inibitori cellulari di piccole molecole dell'enzima di riparazione del DNA Poly(ADP-ribosio) Glycohydrolase (PARG): Scoperta e ottimizzazione di sulfonamidi quinazolinedione biodisponibili per via orale.  |  Waszkowycz, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10767-10792. PMID: 30403352
  6. Attivazione fotochimica di un fenilodonio ylide derivato dall'idrossichinone mediante luce visibile: Indagini sintetiche e meccaniche.  |  Jalali, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1758-1768. PMID: 33377772
  7. 2-(Het)aril-6-ditioacetali moderatamente lipofili, 2-fenil-1,4-benzodiossano-6-ditioacetali e 2-fenilbenzofurano-5-ditioacetali: Sintesi e valutazione primaria come potenziali attivatori AMPK antidiabetici.  |  Lepechkin-Zilbermintz, V., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 87: 117303. PMID: 37167713
  8. Azodicarbossilati: Proprietà esplosive e misure DSC  |  Berger, A., & Wehrstedt, K. D. 2010. Journal of loss prevention in the process industries. 23(6): 734-739.
  9. Effetto della funzionalizzazione dell'anello sulla temperatura di reazione dei polimeri termoindurenti di benzociclobutene  |  Hayes, C. O., Chen, P. H., Thedford, R. P., Ellison, C. J., Dong, G., & Willson, C. G. 2016. Macromolecules. 49(10): 3706-3715.
  10. Storia sintetica di un farmaco di successo: Reboxetina, un potente inibitore selettivo della ricaptazione della noradrenalina  |  Shahzad, D., Faisal, M., Rauf, A., & Huang, J. H. 2017. Organic Process Research & Development. 21(11): 1705-1731.

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