Date published: 2025-9-6

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Dextromethorphan Hydrobromide (CAS 125-69-9)

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Nomi alternativi:
(9S,13S,14S)-3-Methoxy-17-methylmorphinan hydrobromide
Applicazione:
Dextromethorphan Hydrobromide è un agonista del recettore NMDA potenzialmente utile
Numero CAS:
125-69-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
352.31
Formula molecolare:
C18H25NO•HBr
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il destrometorfano idrobromidrato, un derivato sintetico della morfina, è ampiamente utilizzato nei laboratori di ricerca, soprattutto per le sue proprietà neurofarmacologiche. Nel campo della ricerca neuroscientifica, è uno strumento prezioso per lo studio dei recettori NMDA (N-metil-D-aspartato), una classe di recettori che svolge un ruolo cruciale nella plasticità sinaptica, nella funzione della memoria e nel neurosviluppo. Agendo come antagonista di questi recettori, il destrometorfano idrobromidrato aiuta i ricercatori a comprendere i meccanismi di malattie come l'Alzheimer e il Parkinson, in cui è implicata la disfunzione dei recettori NMDA. Inoltre, la sua attività agonista del recettore sigma-1 lo rende utile per studiare il ruolo di questi recettori nella neuroprotezione, nella neuroplasticità e nella regolazione dell'umore. Questa sostanza chimica viene impiegata anche in studi che esplorano le vie del riflesso della tosse, contribuendo alla comprensione dell'elaborazione centrale dei riflessi della tosse. Inoltre, la sua applicazione si estende alla ricerca sull'abuso e la dipendenza da droghe, offrendo approfondimenti sulle vie neurochimiche coinvolte nella dipendenza da sostanze. Negli studi psicofarmacologici, il destrometorfano idrobromidrato viene utilizzato per simulare alcuni aspetti della psicosi, consentendo così di esplorare potenziali trattamenti antipsicotici. Inoltre, il suo impatto sulla neurotrasmissione del glutammato è oggetto di indagine negli studi relativi all'eccitotossicità e ai disturbi neurodegenerativi. Nel complesso, il profilo farmacologico multiforme del destrometorfano idrobromidrato lo rende un agente versatile nella ricerca in neuroscienze e farmacologia, fornendo una comprensione più approfondita di vari processi neurobiologici e patologie.


Dextromethorphan Hydrobromide (CAS 125-69-9) Referenze

  1. Modulazione dell'autosomministrazione di nicotina nei ratti mediante terapia combinata con agenti che bloccano i recettori nicotinici alfa 3 beta 4.  |  Glick, SD., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 448: 185-91. PMID: 12144940
  2. Profilo plasmatico e farmacocinetica del destrometorfano dopo somministrazione endovenosa e orale in cani sani.  |  Kukanich, B. and Papich, MG. 2004. J Vet Pharmacol Ther. 27: 337-41. PMID: 15500572
  3. Analisi LC-MS/MS del metabolismo del destrometorfano nella saliva e nelle urine umane per determinare il fenotipo CYP2D6 e la variabilità individuale nella N-demetilazione e nella glucuronidazione.  |  Lutz, U., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 217-25. PMID: 15556536
  4. Potenziamento dell'assorbimento del destrometorfano nel SNC dei ratti mediante la somministrazione concomitante dell'inibitore della P-gp verapamil.  |  Marier, JF., et al. 2005. Life Sci. 77: 2911-26. PMID: 15964599
  5. Il dosaggio simultaneo di triprolidina, pseudoefedrina e destrometorfano in preparazioni combinate mediante spettrofotometria derivata-differenziale.  |  Davidson, AG. and Mkoji, LM. 1988. J Pharm Biomed Anal. 6: 449-60. PMID: 16867391
  6. I ligandi del Sigma, ma non gli antagonisti del N-metil-D-aspartato, riducono le discinesie indotte dalla levodopa.  |  Paquette, MA., et al. 2008. Neuroreport. 19: 111-5. PMID: 18281903
  7. Coinvolgimento dei recettori sigma-1 negli effetti antidepressivi del destrometorfano.  |  Nguyen, L., et al. 2014. PLoS One. 9: e89985. PMID: 24587167
  8. Caratterizzazione dei recettori sigma polmonari mediante legame con radioligandi.  |  Lever, JR., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 762: 118-26. PMID: 26004528
  9. Destrometorfano e neuromodulazione: un vecchio farmaco sputa nuove attività.  |  Tortella, FC., et al. 1989. Trends Pharmacol Sci. 10: 501-7. PMID: 2694543
  10. Analisi di farmaci illeciti e contraffatti mediante spettroscopia Raman morfologicamente diretta.  |  Koutrakos, AC., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1810: 13-27. PMID: 29974414
  11. Il destrorfano e il levorphanolo bloccano selettivamente la neurotossicità mediata dal recettore N-metil-D-aspartato sui neuroni corticali.  |  Choi, DW., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 242: 713-20. PMID: 3039122
  12. Ruolo del calcio nella neuroprotezione mediata dal sigma nei neuroni corticali primari di ratto.  |  Klette, KL., et al. 1995. Brain Res. 704: 31-41. PMID: 8750959
  13. Analisi cromatografica su strato sottile di alcuni comuni preparati da banco (OTC) per la tosse e il raffreddore  |  MK Chahal, PK Yadav, GS Bumbrah. 2016. Egyptian Journal of Forensic Sciences. 6(4): 351-360.

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