Date published: 2025-9-12

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Dess-Martin periodinane solution (CAS 87413-09-0)

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Applicazione:
Dess-Martin periodinane solution è un reagente ampiamente utilizzato per la blanda ossidazione degli alcoli ad aldeidi e chetoni.
Numero CAS:
87413-09-0
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La soluzione di Dess-Martin periodinane (DMP) è un reagente per la blanda ossidazione di alcoli, aldeidi e chetoni ai corrispondenti acidi carbossilici. È diventato uno degli agenti ossidanti più utilizzati nella sintesi organica grazie alla sua elevata reattività e alla capacità di essere utilizzato in condizioni blande. Può essere utilizzato anche per ossidare gli alcheni a epossidi e i solfuri a solfossidi. La soluzione di Dess-Martin periodinano è impiegata nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici, polimeri e altri materiali.


Dess-Martin periodinane solution (CAS 87413-09-0) Referenze

  1. Impatto degli odoranti che contribuiscono all'aroma di tipo fungino degli acini d'uva contaminati da oidio (Uncinula necator); incidenza delle attività enzimatiche del lievito Saccharomyces cerevisiae.  |  Darriet, P., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 3277-82. PMID: 12009998
  2. Una strategia generale per la sintesi pratica di glicosidi C di nojirimicina e analoghi. Estensione al primo esempio riportato di un iminosugar 1-fosfonato.  |  Godin, G., et al. 2002. J Org Chem. 67: 6960-70. PMID: 12353989
  3. Sintesi e SAR di ligandi alfa-acilaminoketonici per il controllo dell'espressione genica.  |  Tice, CM., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 475-8. PMID: 12565954
  4. Facile accesso a vari acidi grassi naturali cheto-polinsaturi e ai loro corrispondenti alcoli racemici.  |  Iacazio, G. 2003. Chem Phys Lipids. 125: 115-21. PMID: 14499470
  5. Valutazione di approcci in soluzione e in fase solida per la sintesi di librerie di alfa,alfa-disostituiti-alfa-acilamminochetoni.  |  Garcia, J., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 843-63. PMID: 16283794
  6. Caratterizzazione degli isomeri dell'epossidecenale come potenti odoranti nell'infuso di tè nero (Dimbula).  |  Kumazawa, K., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 4795-801. PMID: 16787030
  7. Esplorazione di un nuovo tipo di composti antimalarici a base di febrifugina.  |  Kikuchi, H., et al. 2006. J Med Chem. 49: 4698-706. PMID: 16854076
  8. Sintesi totale dell'acido (-)-alfa-cainico e dell'acido (+)-alfa-allocainico mediante inserzione C-H stereoselettiva ed efficiente controllo 3,4-stereocontrollo.  |  Jung, YC., et al. 2007. J Org Chem. 72: 10114-22. PMID: 18044924
  9. Nuovi blocchi organici di fluoro: inibizione delle proteasi aspartiche malariche plasmepsina II e IV da parte di idrati aliciclici di alfa,alfa-difluoroketone.  |  Fäh, C., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 3947-57. PMID: 19763297
  10. Analisi delle forme isomeriche dei triacilgliceroli ossidati mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa tandem.  |  Suomela, JP., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 8095-100. PMID: 21702477
  11. Una strategia organocatalitica per la sintesi stereoselettiva di C-galattosidi con fluoro al carbonio pseudoanomerico.  |  Altiti, AS., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10328-35. PMID: 26312438
  12. Valutazione e preparazione di un sistema di rilascio di farmaci (DDS) di idrazone-linkage a base di nanomicelle di mPEG-Hz-b-PCL sensibili al pH per il trattamento dell'osteoartrite.  |  Su, WT., et al. 2022. Front Bioeng Biotechnol. 10: 816664. PMID: 35356778
  13. Sintesi e caratterizzazione di alcuni nuovi derivati 2-{2-[1-(3-sostituito-fenil)-1H-1,2,3-triazol-4-il-] etil}-1-sostituito-1H-benzo [d] imidazolo  |   and Ganesh R. Jadhav, Mohammad U. Shaikh, Murlidhar S. Shingare, Charansingh H. Gill. September/October 2008. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume45, Issue5: Pages 1287-1291.

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