Date published: 2025-11-4

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Desmosterol-d6 (CAS 1246298-67-8)

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Numero CAS:
1246298-67-8
Peso molecolare:
390.67
Formula molecolare:
C27H38D6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il desmosterolo-d6, una variante deuterata del desmosterolo, è uno strumento prezioso nel campo della ricerca sui lipidi, in particolare nello studio del metabolismo degli steroli e delle vie di biosintesi. Questo composto, con i suoi sei atomi di deuterio che sostituiscono l'idrogeno, è fondamentale negli esperimenti di etichettatura con isotopi stabili, offrendo ai ricercatori la possibilità di tracciarne l'incorporazione e la distribuzione all'interno dei sistemi biologici con grande precisione. La presenza di atomi di deuterio non solo rende il desmosterolo-d6 un tracciante robusto grazie al minimo effetto isotopico cinetico, ma ne migliora anche la rilevabilità attraverso la spettrometria di massa, facilitando l'elucidazione di complesse vie metaboliche lipidiche. Questa tracciabilità dettagliata aiuta a comprendere i ruoli fondamentali degli steroli nei processi cellulari, come la fluidità della membrana e la segnalazione, senza alterare le proprietà biochimiche del composto. Di conseguenza, il desmosterolo-d6 è fondamentale per far progredire le nostre conoscenze sulla lipidomica, contribuendo in modo significativo a svelare gli intricati meccanismi alla base dell'omeostasi e della funzione cellulare.


Desmosterol-d6 (CAS 1246298-67-8) Referenze

  1. Il lanosterolo induce il disaccoppiamento mitocondriale e protegge i neuroni dopaminergici dalla morte cellulare in un modello di malattia di Parkinson.  |  Lim, L., et al. 2012. Cell Death Differ. 19: 416-27. PMID: 21818119
  2. L'effetto del trattamento con atorvastatina sulle concentrazioni sieriche di ossisterolo e sull'attività del citocromo P450 3A4.  |  Hukkanen, J., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 473-9. PMID: 26095142
  3. Il contenuto retinico di colesterolo è ridotto nei topi trattati con simvastatina a causa dell'inibizione della biosintesi locale, nonostante l'aumento dell'assorbimento del colesterolo sierico.  |  Mast, N., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1528-1537. PMID: 30115644
  4. L'approccio omico al panorama nutrizionale delle api.  |  Chakrabarti, P., et al. 2019. Metabolomics. 15: 127. PMID: 31538263
  5. Segnali di 4β-idrossicolesterolo dal fegato per regolare i trasportatori periferici di colesterolo.  |  Salonurmi, T., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 361. PMID: 32292343
  6. Esplorazione dell'impatto batterico sul ciclo del colesterolo: Uno studio numerico.  |  Bourgin, M., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 1121. PMID: 32587579
  7. La proteasi NS3-4A del virus dell'epatite C regola l'ambiente lipidico per la replicazione dell'RNA attraverso la scissione dell'enzima ospite 24-deidrocolesterolo reduttasi.  |  Tallorin, L., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 12426-12436. PMID: 32641492
  8. La lipasi sensibile agli ormoni accoppia il metabolismo degli steroli intergenerazionale al successo riproduttivo.  |  Heier, C., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 33538247
  9. Identificazione e caratterizzazione della 24-deidrocolesterolasi (DHCR24) nel grillo a due punte, Gryllus bimaculatus.  |  Mack, YSI., et al. 2021. Insects. 12: PMID: 34564222
  10. La variante SCP2 è associata ad alterazioni del metabolismo lipidico, neurodegenerazione del tronco encefalico e difetti testicolari.  |  Galano, M., et al. 2022. Hum Genomics. 16: 32. PMID: 35996156

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Desmosterol-d6, 1 mg

sc-500710
1 mg
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