Date published: 2025-9-11

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Deoxyfusapyrone (CAS 156856-32-5)

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Applicazione:
Deoxyfusapyrone è un metabolita antimicotico ad ampio spettro
Numero CAS:
156856-32-5
Peso molecolare:
590.79
Formula molecolare:
C34H54O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il desossifusapirone è un composto chimico naturale strettamente correlato al fusapirone, isolato principalmente dal fungo Fusarium semitectum. È classificato come metabolita secondario non enzimatico all'interno del più ampio gruppo degli alfa-pironi, noti per i loro distinti anelli lattonici, fondamentali per le loro attività biologiche. Strutturalmente, il desossifusapirone manca dell'atomo di ossigeno tipicamente presente nel fusapirone correlato, il che modifica sottilmente le sue proprietà chimiche e le sue attività biologiche. Il meccanismo d'azione principale del desossifusapirone prevede l'interruzione dei processi cellulari di altri microbi, agendo come strumento di competizione negli ecosistemi microbici. Questo composto interferisce con le vie di segnalazione cellulare e i meccanismi di regolazione essenziali per la sopravvivenza e l'adattamento dei microbi. Nel campo della ricerca, il desossifusapirone è stato utilizzato per studiare le interazioni microbiche e le difese chimiche naturali impiegate dai funghi contro i concorrenti batterici e fungini. Le conoscenze acquisite da questi studi sono preziose per comprendere l'impatto ecologico dei metaboliti fungini e per esplorare il loro potenziale nel controllo della crescita microbica indesiderata in vari ambienti. Inoltre, la ricerca sul desossifusapirone contribuisce al campo della chimica dei prodotti naturali, in particolare alla sintesi e alla modifica degli alfa-pironi per esplorare il loro pieno potenziale come composti bioattivi.


Deoxyfusapyrone (CAS 156856-32-5) Referenze

  1. Cromatografia liquida ad alta prestazione per l'analisi del fusapirone e del desossifusapirone, due alfa-pironi antifungini di Fusarium semitectum.  |  Evidente, A., et al. 1999. Nat Toxins. 7: 133-7. PMID: 10797640
  2. Caratterizzazione biologica del fusapirone e del deossifusapirone, due metaboliti secondari bioattivi di Fusarium semitectum.  |  Altomare, C., et al. 2000. J Nat Prod. 63: 1131-5. PMID: 10978211
  3. Isolamento e caratterizzazione di metaboliti bioattivi da funghi filamentosi di origine marina raccolti da barriere coralline tropicali e subtropicali.  |  Namikoshi, M., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1452-7. PMID: 11045449
  4. Sintesi del desossifusapirone. 1. Un approccio alla moiety del pirone.  |  Organ, MG. and Wang, J. 2002. J Org Chem. 67: 7847-51. PMID: 12398512
  5. Sintesi del desossifusapirone. 2. Preparazione del frammento olefinico bis-trisostituito e suo fissaggio alla frazione pironica.  |  Organ, MG. and Wang, J. 2003. J Org Chem. 68: 5568-74. PMID: 12839448
  6. Relazioni struttura-attività di derivati del fusapirone, un metabolita antifungino di Fusarium semitectum.  |  Altomare, C., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 2997-3001. PMID: 15137845
  7. Isolamento e delucidazione della struttura del neofusapirone da una specie di Fusarium di origine marina e revisione strutturale del fusapirone e del deossifusapirone.  |  Hiramatsu, F., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 704-9. PMID: 17256469
  8. Nuovi neofusapironi isolati da Verticillium dahliae come potenti sostanze antifungine.  |  Honma, M., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 709-12. PMID: 19962895
  9. La biosintesi del Fusapirone dipende dalla metiltransferasi H3K9, FmKmt1, nel Fusarium mangiferae.  |  Atanasoff-Kardjalieff, AK., et al. 2021. Front Fungal Biol. 2: 671796. PMID: 37744112
  10. Fusapyrone e deossifusapyrone, due alfa-pironi antimicotici di Fusarium semitectum.  |  Evidente, A., et al. 1994. Nat Toxins. 2: 4-13. PMID: 8032694

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Deoxyfusapyrone, 1 mg

sc-391517
1 mg
$315.00