Date published: 2025-9-13

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Deoxyenterocin (CAS 108605-51-2)

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Nomi alternativi:
5-Deoxyenterocin
Applicazione:
Deoxyenterocin è un co-metabolita che mostra attività contro i batteri Gram positivi e negativi.
Numero CAS:
108605-51-2
Peso molecolare:
428.4
Formula molecolare:
C22H20O9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La deossenterocina è un antibiotico polietere noto per le sue potenti proprietà ionoforiche, che interrompono i gradienti ionici cellulari facilitando il trasporto di ioni attraverso le membrane lipidiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di complessi con cationi monovalenti come il sodio e il potassio, trasportandoli efficacemente attraverso le membrane cellulari. Questo trasporto di ioni altera l'equilibrio ionico all'interno delle cellule, portando alla depolarizzazione della membrana cellulare e all'interruzione di processi cellulari essenziali come la sintesi di ATP e il trasporto di nutrienti. Nella ricerca, la deossenterocina è ampiamente utilizzata per studiare la biologia delle membrane e i meccanismi di trasporto degli ioni. La sua capacità di alterare il potenziale di membrana la rende uno strumento prezioso per studiare il ruolo fisiologico dei gradienti ionici in varie funzioni cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la produzione di energia e la regolazione del volume cellulare. I ricercatori utilizzano la deossenterocina per esplorare il modo in cui le interruzioni dell'omeostasi ionica influiscono sulla vitalità delle cellule e per modellare le condizioni di squilibrio ionico nei sistemi sperimentali. Inoltre, l'attività ionoforica della deossenterocina viene sfruttata negli studi volti a sviluppare nuovi agenti antimicrobici. Comprendendo le interazioni specifiche tra la deossenterocina e le membrane cellulari microbiche, i ricercatori possono progettare nuovi composti che imitano la sua azione ionoforica per combattere i ceppi batterici resistenti. Inoltre, la deossenterocina viene utilizzata negli studi biofisici per spiegare le relazioni struttura-funzione degli ionofori e il loro ruolo nella modulazione della dinamica delle membrane. Queste applicazioni di ricerca evidenziano l'importanza della deossenterocina nel far progredire la nostra comprensione del trasporto ionico cellulare e le sue implicazioni più ampie in microbiologia e biochimica.


Deoxyenterocin (CAS 108605-51-2) Referenze

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  2. Cattura diretta ed espressione eterologa di geni di prodotti naturali di Salinispora per la biosintesi di enterocina.  |  Bonet, B., et al. 2015. J Nat Prod. 78: 539-42. PMID: 25382643
  3. Biologia sintetica senza cellule per la biosintesi in vitro di prodotti naturali farmaceutici.  |  Li, J., et al. 2018. Synth Syst Biotechnol. 3: 83-89. PMID: 29900420
  4. Approccio biomimetico verso Enterocina e Deossenterocina.  |  Rizzo, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1162-1175. PMID: 30520624
  5. Potenziale antivirale di prodotti naturali provenienti da microbi marini.  |  Yi, M., et al. 2020. Eur J Med Chem. 207: 112790. PMID: 32937282
  6. Sintesi totale biomimetica dell'enterocina.  |  Koser, L., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 20269-20273. PMID: 34278701
  7. Attivazione del metabolismo secondario in streptomiceti derivati dal suolo rosso attraverso la co-coltura con batteri contenenti acido micolico.  |  Wang, K., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835313
  8. Ampliamento della diversità chimica dei metaboliti secondari prodotti da due ceppi di Streptomyces produttori di Enterocina e Wailupemicina di origine marina.  |  Xia, K., et al. 2023. ACS Omega. 8: 28886-28897. PMID: 37576654
  9. Fitochimici derivati da prodotti naturali per la prevenzione e il trattamento dell'influenza A (H1N1).  |  Li, R., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38792236

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Deoxyenterocin, 1 mg

sc-362729
1 mg
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