Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt (CAS 301687-57-0)
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Il sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT è emerso come un composto chimico degno di nota nella ricerca scientifica, grazie alle sue eccezionali proprietà e alle sue numerose applicazioni potenziali. Come estere fosfato, ha trovato ampio impiego come tampone in esperimenti biologici e biochimici. Le caratteristiche uniche del sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT, come l'elevata solubilità, la stabilità e la bassa tossicità, lo rendono una scelta ottimale per diverse applicazioni di laboratorio. Uno dei ruoli principali del sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT è quello di tampone negli esperimenti biochimici e biologici, mantenendo efficacemente un livello di pH costante. Stabilizzando il pH della soluzione, il sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT assicura la coerenza e previene qualsiasi alterazione del pH che potrebbe influire sui risultati sperimentali. Oltre alla sua capacità tampone, il sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT ha dimostrato la sua utilità come tensioattivo nella formazione di micelle, fondamentale per i sistemi di rilascio dei farmaci. Inoltre, il sale di tetrabutilammonio Δ-TRISPHAT è stato impiegato nella sintesi di nanoparticelle e funge da catalizzatore nelle reazioni organiche.
Δ-TRISPHAT tetrabutylammonium salt (CAS 301687-57-0) Referenze
- Enantiodiscriminazione NMR basata sull'anione chirale di un complesso NHC dinucleare cationico di Ir(I) con struttura ad anello a figura di otto. | Liu, X., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 138-42. PMID: 22069024
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- Gabbia di coordinazione a base di corannulene con sbieco elicoidale. | Huang, F., et al. 2018. J Org Chem. 83: 733-739. PMID: 29281281
- Autoassemblaggio stereocontrollato e trasformazione fotocromatica di eliciti supramolecolari di lantanide. | Cai, LX., et al. 2018. Dalton Trans. 47: 14204-14210. PMID: 29957816
- Un complesso esanucleare macrociclico contorto di palladio con legami coordinanti interni ingombranti. | Nagai, A., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 2421-2424. PMID: 30633271
- Catalizzatori di cobalto per reazioni di cicloaddizione [2+2+2]: Precatalizzatori isolati e catalizzatori generati in situ. | Gläsel, T., et al. 2021. Chem Rec. 21: 3727-3745. PMID: 34859570
- Sali di imidazolio protici chirali con un frammento di (-)-mentolo nel catione: sintesi, proprietà e uso nella reazione di Diels-Alder. | Janus, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 10318-10331. PMID: 35702623
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