Date published: 2025-9-14

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(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3)

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Nomi alternativi:
1,4a-Dimethyl-7-isopropyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1-phenanthrenemethylamine
Numero CAS:
1446-61-3
Peso molecolare:
285.48
Formula molecolare:
C20H31N
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (+)-deidroabietilammina, un derivato dell'acido abietico presente nella colofonia, è un composto di notevole interesse in diversi ambiti di ricerca grazie alla sua particolare bioattività. Il suo meccanismo d'azione, anche se non del tutto chiarito, si pensa che coinvolga l'interazione con le membrane biologiche e le proteine, portando alla modulazione dei processi cellulari. Questa caratteristica lo rende utile nello studio della biochimica cellulare e nello sviluppo di nuovi materiali. In contesti di ricerca, la (+)-deidroabietilammina serve come impalcatura per la sintesi di molecole più complesse, grazie alla sua rigida struttura triciclica, che fornisce un quadro versatile per le modifiche chimiche. Questo ha facilitato il suo utilizzo nella creazione di materiali funzionali con potenziali applicazioni nelle biotecnologie e nella scienza dei materiali, come lo sviluppo di rivestimenti antimicrobici e polimeri ecologici. Il suo ruolo nella ricerca continua ad espandersi man mano che gli scienziati esplorano le sue proprietà e le sue potenziali applicazioni in vari campi.


(+)-Dehydroabietylamine (CAS 1446-61-3) Referenze

  1. I derivati della (+)-deidroabietilammina hanno come bersaglio il cancro al seno triplo negativo.  |  Ling, T., et al. 2015. Eur J Med Chem. 102: 9-13. PMID: 26241873
  2. Sintesi e applicazioni di derivati amminici secondari della (+)-deidroabietilammina nel riconoscimento molecolare chirale.  |  Laaksonen, T., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 10548-55. PMID: 26337032
  3. Attività antierpetica e antidengue di analoghi abietani del ferruginolo sintetizzati dalla (+)-deidroabietilammina.  |  Roa-Linares, VC., et al. 2016. Eur J Med Chem. 108: 79-88. PMID: 26638041
  4. Sintesi di (-)-Chamobtusin A da (+)-Deidroabietilammina.  |  Mori, N., et al. 2016. J Org Chem. 81: 11866-11870. PMID: 27768308
  5. Sintesi e studio bio-molecolare del derivato (+)-N-acetil-α-amminoacido deidroabietilammina per la terapia selettiva del carcinoma epatocellulare.  |  Mustufa, MA., et al. 2016. BMC Cancer. 16: 883. PMID: 27842576

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(+)-Dehydroabietylamine, 100 g

sc-486628
100 g
$102.00