Date published: 2025-9-9

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Decarboxyl Ofloxacin (CAS 123155-82-8)

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Applicazione:
Decarboxyl Ofloxacin è un prodotto di degradazione dell'oflaxacina.
Numero CAS:
123155-82-8
Peso molecolare:
317.36
Formula molecolare:
C17H20FN3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ofloxacina decarbossilata è un derivato del fluorochinolone ofloxacina, a cui è stato rimosso il gruppo carbossilico. Questa modifica ha un impatto significativo sulle sue proprietà chimiche e sui meccanismi di interazione con le molecole biologiche. La ricerca sull'ofloxacina decarbossilata si è concentrata principalmente sulle sue proprietà fisico-chimiche, sulla reattività e sulle interazioni con gli ioni metallici in vari ambienti. Il meccanismo d'azione della decarbossil ofloxacina prevede la chelazione degli ioni metallici. Questa capacità la rende oggetto di interesse negli studi relativi alla dinamica degli ioni metallici nei sistemi biologici e ambientali. Il legame della decarbossil ofloxacina con metalli come il magnesio e il calcio è stato ampiamente studiato utilizzando tecniche come la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa. Questi studi aiutano a spiegare come la rimozione del gruppo carbossilico influenzi l'affinità e la specificità del legame rispetto al composto di partenza. Inoltre, è stata esplorata la stabilità chimica della decarbossil ofloxacina in diverse condizioni ambientali. I ricercatori hanno utilizzato metodi come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e l'analisi termica per valutare le vie di degradazione e i profili di stabilità. Queste indagini sono fondamentali per comprendere come le modifiche strutturali influenzino la persistenza ambientale e la reattività dei derivati dei fluorochinoloni.


Decarboxyl Ofloxacin (CAS 123155-82-8) Referenze

  1. Determinazione simultanea di antibiotici multiclasse e dei loro metaboliti in quattro tipi di ortaggi coltivati in campo.  |  Tadić, Đ., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 5209-5222. PMID: 31183522
  2. Illustrazione delle vie di biotrasformazione dell'ofloxacina nella lattuga (Lactuca sativa L).  |  Tadić, Đ., et al. 2020. Environ Pollut. 260: 114002. PMID: 31991361
  3. Presenza di antibiotici nella lattuga (Lactuca sativa L.) e nel ravanello (Raphanus sativus L.) in seguito a fertilizzazione organica del suolo in condizioni di scala parcellare: Implicazioni per le colture e la salute umana.  |  Matamoros, V., et al. 2022. J Hazard Mater. 436: 129044. PMID: 35525220
  4. Svelare le relazioni struttura-attività della degradazione dell'ofloxacina da parte del perossimonosolfato attivato da Co3O4: Dalle microstrutture alle sfaccettature esposte.  |  Li and Bo, et al. 2023. Chemical Engineering Journal. 467: 143396.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Decarboxyl Ofloxacin, 10 mg

sc-391981
10 mg
$360.00