Date published: 2025-9-13

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Decanoyl coenzyme A monohydrate (CAS 1264-57-9)

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Nomi alternativi:
Decanoyl CoA Monohydrate
Applicazione:
Decanoyl coenzyme A monohydrate è un CoA acilico grasso
Numero CAS:
1264-57-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
939.80
Formula molecolare:
C31H54N7O17P3S•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il decanoil coenzima A monoidrato è un intermedio vitale nel metabolismo degli acidi grassi ed è ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica per studiare le vie metaboliche e le attività enzimatiche. Questo composto, costituito da una parte di acido decanoico legata al coenzima A, svolge un ruolo cruciale nella via della β-ossidazione, dove è coinvolto nella degradazione degli acidi grassi per generare acetil-CoA, un substrato chiave per il ciclo dell'acido citrico. I ricercatori utilizzano il decanoil coenzima A per studiare i meccanismi catalitici e la specificità del substrato di varie acil-CoA deidrogenasi e tiolasi, enzimi essenziali per il catabolismo degli acidi grassi. Oltre al suo ruolo nella β-ossidazione, il decanoil coenzima A monoidrato viene utilizzato per studiare la regolazione della biosintesi dei lipidi. Serve come substrato nei test progettati per misurare l'attività di enzimi come la sintasi degli acidi grassi e le elongasi, che sono coinvolte nella sintesi e nell'allungamento degli acidi grassi. Questo composto viene impiegato anche negli studi che esaminano l'interazione tra le molecole di acil-CoA e le proteine coinvolte nel trasporto e nella segnalazione dei lipidi, come le proteine leganti gli acil-CoA e i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR). Inoltre, il decanoil coenzima A viene utilizzato in biologia strutturale per spiegare i cambiamenti conformazionali e le interazioni di legame di enzimi e proteine con substrati di acil-CoA. Questi studi forniscono importanti indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano il metabolismo degli acidi grassi e sulle implicazioni più ampie per l'omeostasi energetica e la funzione cellulare.


Decanoyl coenzyme A monohydrate (CAS 1264-57-9) Referenze

  1. L'inibizione da parte dell'etomoxir della carnitina ottanoiltransferasi di fegato di ratto avviene attraverso l'interazione coordinata con due residui di istidina.  |  Morillas, M., et al. 2000. Biochem J. 351 Pt 2: 495-502. PMID: 11023836
  2. L'autoinduttore quorum-sensing CAI-1 di Vibrio cholerae: analisi dell'enzima biosintetico CqsA.  |  Kelly, RC., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 891-5. PMID: 19838203
  3. Meccanismo di biosintesi dell'autoinduttore-1 di Vibrio cholerae.  |  Wei, Y., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 356-65. PMID: 21197957
  4. Nuovi saggi LC/MS/MS e High-Throughput Mass Spectrometric per gli inibitori della monoacilglicerolo aciltransferasi.  |  Qi, J., et al. 2017. SLAS Discov. 22: 433-439. PMID: 28328322
  5. Relazioni struttura-attività di inibitori AMACR 1A progettati razionalmente.  |  Yevglevskis, M., et al. 2018. Bioorg Chem. 79: 145-154. PMID: 29751320
  6. Caratterizzazione molecolare e biochimica di una tioesterasi di tipo II del parassita protozoo zoonotico Cryptosporidium parvum.  |  Guo, F., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 199. PMID: 31231619
  7. Proprietà cinetiche della carnitina palmitoiltransferasi I in miociti cardiaci neonatali in coltura.  |  McMillin, JB., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 312: 375-84. PMID: 7913595
  8. Effetti differenziali dei derivati dell'acil coenzima A grasso sulla citrato sintasi e sulla glutammato deidrogenasi.  |  Lai, JC., et al. 1993. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 82: 331-8. PMID: 8122033
  9. Evidenza di due carnitine aciltransferasi a catena medio-lunga cataliticamente attive nei perossisomi di fegato di ratto.  |  Singh, H., et al. 1996. J Lipid Res. 37: 2616-26. PMID: 9017513
  10. Effetto dell'ambiente di membrana sull'attività e sull'inibizione da parte del malonil-CoA della carnitina aciltransferasi delle membrane microsomiali epatiche.  |  Broadway, NM. and Saggerson, ED. 1997. Biochem J. 322 (Pt 2): 435-40. PMID: 9065760

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Decanoyl coenzyme A monohydrate, 5 mg

sc-214860
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25 mg
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