Struttura molecolare di Decamethonium bromide, Numero CAS: 541-22-0
Decamethonium bromide (CAS 541-22-0)
Nomi alternativi:
Decacuran; Syncurine
Applicazione:
Decamethonium bromide è un agonista parziale del recettore nicotinico dell'acetilcolina
Numero CAS:
541-22-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
418.29
Formula molecolare:
C16H38Br2N2
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Il decametonio bromuro è il sale dibromidico del decametonio, un rilassante muscolare depolarizzante utilizzato clinicamente in anestesia. Il decametonio agisce come agonista parziale dell'AChR (recettore nicotinico dell'acetilcolina).
Decamethonium bromide (CAS 541-22-0) Referenze
- Studio di superficie di monostrati di miosina e di alcuni substrati biologicamente importanti. II. Acetilcolina bromuro e agenti curariformi sintetici. | KASHIWAGI, K. and RABINOVITCH, B. 1955. Arch Biochem Biophys. 59: 113-24. PMID: 13269162
- STUDI FARMACOLOGICI DELL'ESAMETILENE-BIS-CARBAMINOILCOLINA (IMBRETIL) SUL SISTEMA CARDIOVASCOLARE E RESPIRATORIO DEI CANI. | SAITO, S. and AVIADO, DM. 1963. Jpn Circ J. 27: 791-6. PMID: 14072887
- Le paralisi rigide e flaccide di breve durata riducono la crescita degli arti embrionali dei pulcini e abrogano la formazione delle cavità articolari, ma preservano in modo differenziato le articolazioni precavitate. | Osborne, AC., et al. 2002. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2: 448-56. PMID: 15758413
- Meccanobiologia dello sviluppo scheletrico embrionale: Approfondimenti da modelli animali. | Nowlan, NC., et al. 2010. Birth Defects Res C Embryo Today. 90: 203-13. PMID: 20860060
- Legame del ligando al recettore nicotinico dell'acetilcolina studiato mediante risonanza plasmonica di superficie. | Kröger, D., et al. 1999. Anal Chem. 71: 3157-65. PMID: 21662906
- Ruolo del nucleo paraventricolare (PVH) nei cambiamenti mediati dal baroreflex nell'attività del nervo simpatico lombare e nella frequenza cardiaca. | Patel, KP. and Schmid, PG. 1988. J Auton Nerv Syst. 22: 211-9. PMID: 3418014
- Risposte cardiovascolari e respiratorie evocate dalla corteccia cerebellare posteriore e dal nucleo fastigiale nel gatto. | Bradley, DJ., et al. 1987. J Physiol. 393: 107-21. PMID: 3446792
- L'effetto di selezionati agenti bloccanti neuromuscolari e della trasposizione del midollo spinale sulla durata della scarica corticale nel gatto. | Straw, RN. 1968. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 25: 69-72. PMID: 4174785
- Effetti vascolari regionali della vasopressina: livelli plasmatici e risposte circolatorie. | Schmid, PG., et al. 1974. Am J Physiol. 227: 998-1004. PMID: 4440765
- Effetto dei sali biliari sulla ripartizione e sulla tossicità orale del farmaco a base di ammonio bisquaternario decametonio bromuro. | Gaginella, TS., et al. 1974. J Pharm Sci. 63: 790-2. PMID: 4830006
- Effetto della stimolazione vagale e dell'eserina sull'esofago isolato di cavia. | Bartlet, AL. 1968. Q J Exp Physiol Cogn Med Sci. 53: 170-4. PMID: 5185568
- Analisi in elettroforesi capillare dei prodotti di degradazione degli agenti di guerra chimica. I. Separazione controelettroosmotica degli acidi alchilfosfonici e dei loro derivati monoestere. | Mercier, JP., et al. 1996. J Chromatogr A. 741: 279-85. PMID: 8785005
- Relazioni tra le dimensioni dei muscoli e dei tendini in un modello di embrione di pulcino paralizzato di piede torto. | Germiller, JA., et al. 1998. J Pediatr Orthop. 18: 314-8. PMID: 9600555
Inibitore di:
CHT1.Attivatore di:
AChR.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Decamethonium bromide, 5 g | sc-239651 | 5 g | $120.00 |