Date published: 2025-9-6

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DD1 (CAS 187585-11-1)

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Nomi alternativi:
3-Bromo-3,4,4-trimethyl-3,4-dihydrodiazete 1,2-dioxide
Applicazione:
DD1 è un donatore di NO e un attivatore della guanilato ciclasi
Numero CAS:
187585-11-1
Peso molecolare:
209.04
Formula molecolare:
C5H9BrN2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DD1 è una sostanza chimica di interesse nel campo della sintesi organica e della ricerca chimica. Viene spesso utilizzato nello studio dei composti eterociclici e della loro reattività, in particolare nella formazione di anelli zolfo-azoto. Il substituente bromo del DD1 lo rende un candidato per ulteriori modifiche chimiche, consentendo ai ricercatori di esplorare varie reazioni di sostituzione e i loro risultati. Il DD1 può essere utilizzato anche nella scienza dei materiali, poiché i composti contenenti zolfo e azoto possono presentare proprietà uniche, preziose per lo sviluppo di nuovi materiali. Inoltre, il suo ruolo nella sintesi di molecole più complesse viene analizzato per comprendere i meccanismi di formazione e stabilità degli anelli, contribuendo alla conoscenza più ampia della sintesi organica.


DD1 (CAS 187585-11-1) Referenze

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  2. La geldanamicina porta alla formazione di superossido attraverso cicli redox enzimatici e non enzimatici. Implicazioni per gli studi su Hsp90 e sulla nitro-ossido sintasi delle cellule endoteliali.  |  Dikalov, S., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 25480-5. PMID: 11983711
  3. Le citochine infiammatorie inducono l'apoptosi dell'endotelio corneale attraverso l'ossido nitrico.  |  Sagoo, P., et al. 2004. Invest Ophthalmol Vis Sci. 45: 3964-73. PMID: 15505043
  4. Prove della formazione di un nuovo nitrosotiolo dai mediatori gassosi ossido nitrico e idrogeno solforato.  |  Whiteman, M., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 343: 303-10. PMID: 16540095
  5. Inibizione della rottura delle vescicole germinali da parte degli antiossidanti e ruolo delle vie di segnalazione legate all'ossido nitrico e al cGMP durante la ripresa meiotica negli ovociti di un verme marino.  |  Stricker, SA. 2012. Reproduction. 143: 261-70. PMID: 22187672
  6. Basi chimiche della biologia dell'idrogeno solforato.  |  Li, Q. and Lancaster, JR. 2013. Nitric Oxide. 35: 21-34. PMID: 23850631
  7. L'IFN-α regola negativamente l'espressione dell'ossido nitrico sintasi endoteliale e la produzione di ossido nitrico: Implicazioni per il lupus eritematoso sistemico.  |  Buie, JJ., et al. 2017. J Immunol. 199: 1979-1988. PMID: 28779021
  8. Cinetica di liberazione dell'ossido nitrico da parte di 3,4-diidro-1,2-diazete 1,2-diossidi e loro proprietà vasodilatatorie in vitro e in vivo.  |  Utepbergenov, DI., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 1023-32. PMID: 7575505
  9. Rilascio di ossido nitrico indotto da 3-alogeno-3,4-diidrodiazide 1,2-diossidi.  |  Kirilyuk, IA., et al. 1998. J Med Chem. 41: 1027-33. PMID: 9544202

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DD1, 10 mg

sc-221531
10 mg
$286.00

DD1, 50 mg

sc-221531A
50 mg
$1020.00