Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

DCEBIO (CAS 60563-36-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (3)

Nomi alternativi:
5,6-Dichloro-1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazole-2-one
Applicazione:
DCEBIO è un attivatore dei canali K+ hIK1 e della conduttanza apicale del Cl-
Numero CAS:
60563-36-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
231.08
Formula molecolare:
C9H8Cl2N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

DCEBIO è una sostanza chimica che funziona come attivatore dei canali del potassio attivati dal calcio. Modula l'attività di questi canali aumentandone la probabilità di apertura, con conseguente efflusso di ioni potassio dalla cellula. La modalità d'azione di questa sostanza chimica prevede il legame con i canali del potassio attivati dal calcio e l'induzione di cambiamenti conformazionali che promuovono l'apertura dei canali. In questo modo, DCEBIO svolge un ruolo nella regolazione del potenziale di membrana e dell'eccitabilità cellulare. La sua interazione a livello molecolare influisce sul flusso di ioni potassio attraverso la membrana cellulare, influenzando vari processi fisiologici. In un contesto di ricerca e sviluppo, la funzione di questa sostanza chimica come attivatore dei canali del potassio è interessante per studiare il ruolo di questi canali nella segnalazione cellulare e nell'omeostasi ionica. La sua modalità d'azione consente di comprendere i meccanismi alla base della funzione dei canali del potassio e il loro impatto sulla fisiologia cellulare.


DCEBIO (CAS 60563-36-2) Referenze

  1. Attivatori benzimidazolici della secrezione di cloruro: potenziali terapeutici per la fibrosi cistica e la broncopneumopatia cronica ostruttiva.  |  Singh, S., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 296: 600-11. PMID: 11160649
  2. Il DCEBIO stimola la secrezione di Cl- nel digiuno di topo.  |  Hamilton, KL. and Kiessling, M. 2006. Am J Physiol Cell Physiol. 290: C152-64. PMID: 16135545
  3. Il potenziamento specifico dell'attività del canale SK potenzia selettivamente la corrente post-iperpolarizzante I(AHP) e modula le proprietà di sparo dei neuroni piramidali dell'ippocampo.  |  Pedarzani, P., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 41404-11. PMID: 16239218
  4. Blocco dei canali Ca2+ voltaggio-dipendenti da parte di apritori dei canali K+ attivati da Ca2+ a conduttanza intermedia e piccola in cellule muscolari lisce della vescica urinaria.  |  Morimura, K., et al. 2006. J Pharmacol Sci. 100: 237-41. PMID: 16518073
  5. Le dilatazioni mediate da DCEBIO sono attenuate nell'arteria cerebrale media del ratto femmina.  |  Sokoya, EM., et al. 2007. J Vasc Res. 44: 169-74. PMID: 17308435
  6. Gli apritori dei canali SKCa e IKCa aumentano la sintesi di ossido nitrico endoteliale e la vasodilatazione arteriolare provocata dall'agonista.  |  Sheng, JZ., et al. 2009. FASEB J. 23: 1138-45. PMID: 19074509
  7. Attività ottale indotta dall'attivazione dei recettori metabotropici del glutammato di gruppo I e perdita delle post-iperpolarizzazioni.  |  Pan, YZ., et al. 2010. Neuropharmacology. 59: 86-92. PMID: 20385148
  8. I canali K+ a conduttanza intermedia attivati dal Ca2+ modulano la sincializzazione del trofoblasto placentare umano.  |  Díaz, P., et al. 2014. PLoS One. 9: e90961. PMID: 24595308
  9. Modulazione della memoria di estinzione della paura attraverso la manipolazione dei canali del potassio SK nella corteccia infralimbica.  |  Criado-Marrero, M., et al. 2014. Front Behav Neurosci. 8: 96. PMID: 24715857
  10. Effetti dell'ibandronato di sodio, un bifosfonato contenente azoto, sui canali del potassio attivati dal calcio a conduttanza intermedia nelle cellule precursori degli osteoclasti (RAW 264.7).  |  Wu, SN., et al. 2015. J Membr Biol. 248: 103-15. PMID: 25362532
  11. DCEBIO facilita il differenziamento miogenico attraverso l'attivazione del canale K+ a conduttanza intermedia attivato dal Ca2+ nei mioblasti C2C12.  |  Tanaka, S., et al. 2017. J Pharmacol Sci. 133: 276-279. PMID: 28302447
  12. [Un approccio farmacologico cellulare allo sviluppo di farmaci per il trattamento del deperimento muscolare].  |  Sakamoto, K. 2018. Yakugaku Zasshi. 138: 1271-1275. PMID: 30270271
  13. L'apertura di canali K+ a conduttanza intermedia attivati dal Ca2+ in cellule muscolari scheletriche C2C12 aumenta il diametro dei miotubi attraverso la via di Akt/Mammalian Target of Rapamycin.  |  Iseki, Y., et al. 2021. J Pharmacol Exp Ther. 376: 454-462. PMID: 33376149
  14. Coinvolgimento dei canali K+ a piccola conduttanza attivati dal Ca2+ (SKCa2) nelle oscillazioni spontanee del Ca2+ nei pinealociti di ratto.  |  Ando, S., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 615: 157-162. PMID: 35643055
  15. Il potenziamento di KCa3.1 stimola la secrezione di Cl- in cellule epiteliali bronchiali umane primarie corrette con F508del e G551D.  |  Devor, DC., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 323: C1215-C1230. PMID: 36062876

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

DCEBIO, 10 mg

sc-203561
10 mg
$107.00

DCEBIO, 50 mg

sc-203561A
50 mg
$417.00