Date published: 2025-9-7

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Dacarbazine (CAS 4342-03-4)

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Nomi alternativi:
5-(3,3-Dimethyltriazeno)imidazole-4-carboxamide; DTIC
Applicazione:
Dacarbazine sembra esercitare effetti citotossici
Numero CAS:
4342-03-4
Peso molecolare:
182.18
Formula molecolare:
C6H10N6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La dacarbazina esercita effetti citotossici attraverso molteplici meccanismi, tra cui l'azione di agente alchilante, l'inibizione della sintesi del DNA come analogo della purina e l'induzione di apoptosi ed epatotossicità. Come prodrug alchilante del DNA, la dacarbazina viene attivata dagli enzimi P450 nei microsomi epatici. La forma attivata, un catione metildiazonico, alchila il DNA durante il ciclo cellulare, portando all'apoptosi. Studi in vitro hanno dimostrato le sue proprietà di inibizione della crescita contro varie linee cellulari, tra cui il melanoma B16/F1, A-875, SK-MEL-5, il fibroblasto polmonare WI-38 e l'epatocita L-02 (IC50 = 260, 287, 380, 526 e 367 μM, rispettivamente). La dacarbazina ha anche la capacità di attraversare la barriera emato-encefalica.


Dacarbazine (CAS 4342-03-4) Referenze

  1. Attivazione metabolica della dacarbazina da parte dei citocromi P450 umani: ruolo di CYP1A1, CYP1A2 e CYP2E1.  |  Reid, JM., et al. 1999. Clin Cancer Res. 5: 2192-7. PMID: 10473105
  2. La somministrazione in vivo di O(6)-benzilguanina non influenza l'apoptosi o la frequenza di mutazioni in seguito a danni al DNA nell'intestino murino, ma inibisce l'attivazione P450-dipendente della dacarbazina.  |  Toft, NJ., et al. 2000. Carcinogenesis. 21: 593-8. PMID: 10753191
  3. Test cromatografico liquido ad alta prestazione validato per la determinazione simultanea della dacarbazina e dei metaboliti plasmatici 5-(3-idrossimetil-3-metil-1-triazeno)imidazolo-4-carbossamide e 5-(3-metil-1-triazeno)imidazolo-4-carbossamide.  |  Safgren, SL., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 754: 91-6. PMID: 11318431
  4. Stabilità della dacarbazina in fiale di vetro ambrato e in sacche di cloruro di polivinile.  |  El Aatmani, M., et al. 2002. Am J Health Syst Pharm. 59: 1351-6. PMID: 12132562
  5. Agente causale del dolore vascolare tra i prodotti di fotodegradazione della dacarbazina.  |  Asahi, M., et al. 2002. J Pharm Pharmacol. 54: 1117-22. PMID: 12195827
  6. Meccanismo del danno al DNA UVA-dipendente indotto da un farmaco antitumorale, la dacarbazina, in relazione alla sua fotogenotossicità.  |  Iwamoto, T., et al. 2008. Pharm Res. 25: 598-604. PMID: 17710513
  7. Il 'vecchio farmaco' dacarbazina come chemioterapia di seconda/terza linea nei sarcomi dei tessuti molli in stadio avanzato.  |  Zucali, PA., et al. 2008. Invest New Drugs. 26: 175-81. PMID: 17898927
  8. Una formulazione in nanoemulsione di dacarbazina riduce le dimensioni del tumore in un modello di xenotrapianto di carcinoma epidermoide di topo rispetto alla sospensione di dacarbazina.  |  Kakumanu, S., et al. 2011. Nanomedicine. 7: 277-83. PMID: 21215333
  9. Sintesi di triazenoazaindoli: una nuova classe di triazeni con attività antitumorale.  |  Diana, P., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1291-9. PMID: 21523910
  10. Simulazione della spettroscopia UV e dell'analisi elettronica della decomposizione chimica di temozolomide e dacarbazina nei loro metaboliti.  |  Khalilian, MH., et al. 2016. J Mol Model. 22: 270. PMID: 27783227
  11. Formulazione fotochimicamente stabilizzata di dacarbazina con ridotta produzione di fotodegradanti algogeni.  |  Uchida, A., et al. 2019. Int J Pharm. 564: 492-498. PMID: 31022505
  12. La caffeina migliora l'effetto citotossico della dacarbazina sulle cellule di melanoma murino B16F10.  |  Fagundes, TR., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105576. PMID: 34979447
  13. La terapia combinata con dacarbazina e ipertermia induce citotossicità nelle cellule di melanoma A375 e MNT-1.  |  Salvador, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35408947
  14. MG-Pe: Un nuovo ligando della galectina-3 con proprietà antimelanoma ed effetti adiuvanti alla dacarbazina.  |  Biscaia, SMP., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886983

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