Date published: 2025-9-16

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DAABD-Cl (CAS 664985-43-7)

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Nomi alternativi:
4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole
Applicazione:
DAABD-Cl è per l'analisi del proteoma
Numero CAS:
664985-43-7
Peso molecolare:
304.75
Formula molecolare:
C10H13ClN4O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DAABD-Cl è un composto organico versatile utilizzato sia come reagente nella sintesi organica sia come prezioso strumento di ricerca negli studi scientifici. Questo solido cristallino bianco mostra solubilità in vari solventi organici, tra cui etanolo, dimetilformammide e dimetilsolfossido. Nel campo della sintesi organica, il DAABD-Cl trova molteplici applicazioni. Viene impiegato nella sintesi di sulfonamidi, ammine e ammidi, contribuendo alla preparazione di diversi composti. Inoltre, il DAABD-Cl funge da catalizzatore nella sintesi di composti eterociclici come chinoloni, piridine e tiazoli. Inoltre, il DAABD-Cl funge da prezioso strumento di ricerca per lo studio degli effetti biochimici e fisiologici. È stato ampiamente utilizzato per studiare l'impatto di vari farmaci sul sistema nervoso e gli effetti degli ormoni sull'organismo. Inoltre, il DAABD-Cl ha svolto un ruolo nell'esaminare l'influenza degli inquinanti ambientali e delle tossine sull'organismo, nonché gli effetti di diversi farmaci sul sistema immunitario e cardiovascolare. L'esatto meccanismo d'azione del DAABD-Cl non è ancora del tutto chiarito, tuttavia si ipotizza che funzioni come inibitore enzimatico, bloccando l'attività di specifici enzimi all'interno dell'organismo. Inoltre, il DAABD-Cl ha dimostrato di interagire con alcune proteine, portando potenzialmente all'inibizione di specifici processi cellulari. Inoltre, il DAABD-Cl presenta una vasta gamma di effetti biochimici e fisiologici. Ha dimostrato di inibire l'attività di enzimi, compresi quelli del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo di farmaci e sostanze chimiche. Inoltre, ha dimostrato la capacità di ostacolare l'attività di proteine come la cicloossigenasi-2, responsabile della produzione di mediatori infiammatori. Inoltre, è stato osservato che il DAABD-Cl ostacola l'attività di ormoni come il cortisolo, fondamentale per la regolazione della risposta allo stress.


DAABD-Cl (CAS 664985-43-7) Referenze

  1. Reagenti di derivatizzazione fluorogenici adatti all'isolamento e all'identificazione di proteine contenenti cisteina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni-spettrometria di massa tandem.  |  Masuda, M., et al. 2004. Anal Chem. 76: 728-35. PMID: 14750869
  2. Un metodo migliorato per studi di proteomica in C. elegans mediante derivatizzazione fluorogenica, isolamento in HPLC, digestione enzimatica e identificazione mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa tandem.  |  Masuda, M., et al. 2005. Biomed Chromatogr. 19: 556-60. PMID: 15654727
  3. Sintesi e valutazione di reagenti fluorogenici per la rilevazione simultanea di peptidi e proteine mediante HPLC in due diversi campioni.  |  Saimaru, H., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 576-84. PMID: 16779782
  4. Esistenza di tioli a basso peso molecolare in Caenorhabditis elegans dimostrata mediante rivelazione HPLC-fluorescenza utilizzando la 7-cloro-N-[2-(dimetilammino)etil]-2,1,3-benzoxadiazolo-4-sulfonamide.  |  Asamoto, H., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 999-1004. PMID: 17516464
  5. Un metodo di proteomica che rivela le proteine correlate alla malattia nei fegati di topi infettati dall'epatite.  |  Ichibangase, T., et al. 2007. J Proteome Res. 6: 2841-9. PMID: 17559251
  6. Applicazione di un metodo proteomico migliorato, la derivatizzazione fluorogenica-cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem, all'analisi differenziale delle proteine in piccole regioni del cervello di topo.  |  Asamoto, H., et al. 2008. J Chromatogr A. 1208: 147-55. PMID: 18814880
  7. Limitazione della colonna di immunoaffinità per la rimozione delle proteine abbondanti dal plasma nella proteomica plasmatica quantitativa.  |  Ichibangase, T., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 480-7. PMID: 19039805
  8. Sintesi e valutazione di un reagente fluorogenico per studi proteomici: 7-fluoro-N-[2-(dimetilammino)etil]-2,1,3-benzoxadiazolo-4-sulfonamide (DAABD-F).  |  Koshiyama, A. and Imai, K. 2010. Analyst. 135: 2119-24. PMID: 20539882
  9. Metodo FD-LC-MS/MS per la determinazione dell'espressione proteica e la delucidazione di eventi biochimici in tessuti e cellule.  |  Ichibangase, T. and Imai, K. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1393-400. PMID: 22975486
  10. Analisi proteomica completa di derivatizzazione fluorogenica, cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem di cellule di cancro del colon-retto per identificare un candidato biomarcatore.  |  Koshiyama, A., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 440-50. PMID: 22991145
  11. Separazione cromatografica efficiente di proteine intatte derivatizzate con un reagente fluorogenico per l'analisi proteomica.  |  Ichibangase, T., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1520-3. PMID: 23813469
  12. Analisi completa e temporale delle proteine secrete nel mezzo dell'epatocita umano esposto a IL-6.  |  Nakata, K., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 742-50. PMID: 24861739
  13. Miglioramento della separazione di proteine intatte derivatizzate con fluorogeni ad alta risoluzione ed efficienza utilizzando un sistema cromatografico liquido a fase inversa.  |  Ichibangase, T., et al. 2014. Biomed Chromatogr. 28: 862-7. PMID: 24861755
  14. Quantificazione delle proteine plasmatiche del cavallo alterate dalla xilazina utilizzando la derivatizzazione fluorogenica-cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem.  |  Mori, M., et al. 2015. J Equine Sci. 26: 141-6. PMID: 26858580
  15. Approfondimenti strutturali e funzionali sulla tiolatura delle sieroalbumine umane.  |  Nakashima, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 932. PMID: 29343798

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