Date published: 2025-9-8

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D-Tryptophan benzyl ester (CAS 141595-98-4)

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Numero CAS:
141595-98-4
Peso molecolare:
294.35
Formula molecolare:
C18H18N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-triptofano benzil estere (DTBE) è un derivato dell'aminoacido triptofano e serve come prezioso reagente in una vasta gamma di esperimenti biochimici e fisiologici. Nella ricerca scientifica, il D-triptofano benzil estere trova utilità in vari ambiti. Contribuisce all'esplorazione della cinetica degli enzimi e all'elucidazione degli intricati meccanismi delle interazioni proteina-ligando. Inoltre, il D-triptofano benzil estere è uno strumento prezioso per esplorare l'espressione e la regolazione genica e per svelare gli intricati dettagli della struttura e della funzione delle proteine. In contesti enzimatici specifici, il D-triptofano benzil estere funge da substrato per la triptofano decarbossilasi, un importante enzima presente nell'E. coli e in altri batteri. Questo enzima facilita abilmente la conversione del triptofano in D-triptofano benzil estere.


D-Tryptophan benzyl ester (CAS 141595-98-4) Referenze

  1. La 2,7-diosso-2,3,4,5,6,7-esaidro-1H-benzo[h][1,4]diazonina come nuovo modello per la progettazione di antagonisti del recettore CCK(2).  |  McDonald, IM., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3518-29. PMID: 11000006
  2. Sviluppo di una strategia efficiente per la sintesi dell'antagonista del recettore ETB BQ-788 e di alcuni analoghi correlati.  |  Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
  3. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di inibitori della Pontin ATPasi attraverso un approccio di docking molecolare.  |  Elkaim, J., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 2512-6. PMID: 24767849
  4. Derivati di amminoacidi come bloccanti del recettore del gusto amaro (T2R).  |  Pydi, SP., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 25054-66. PMID: 25059668
  5. Preparazione di esteri benzilici enantiopuri di metionina, arginina, triptofano e prolina in eteri verdi mediante reazione di Fischer-Speier.  |  Bolchi, C., et al. 2018. Amino Acids. 50: 1261-1268. PMID: 29876689
  6. Inibitori altamente selettivi e attivi per via orale della collagenasi di tipo IV (MMP-9 e MMP-2): Derivati dell'N-sulfonilamminoacido.  |  Tamura, Y., et al. 1998. J Med Chem. 41: 640-9. PMID: 9484512

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D-Tryptophan benzyl ester, 1 g

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