Struttura molecolare di D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate, Numero CAS: 207671-46-3
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate (CAS 207671-46-3)
Nomi alternativi:
Sodium 5-O-phosphonato-D-ribofuranose hydrate
Applicazione:
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate è una sostanza chimica utilizzata per l'isolamento della transketolasi
Numero CAS:
207671-46-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
310.10
Formula molecolare:
C5H9Na2O8P•2H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il D-Ribosio 5-fosfato sale disodico diidrato è utilizzato per la sintesi del 5-fosfo-D-ribosil α-1-pirofosfato e per l'isolamento della transketolasi. Il D-ribosio 5-fosfato è un intermedio della via del pentoso fosfato, una via metabolica coinvolta nella generazione di energia cellulare e nella produzione di varie biomolecole. La forma di sale disodico migliora la solubilità e la stabilità del composto, mentre il diidrato indica la presenza di due molecole d'acqua associate a ciascuna molecola del sale.
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate (CAS 207671-46-3) Referenze
- Formazione di composti aromatici dello zolfo in miscele di reazione contenenti cisteina e tre diverse forme di ribosio. | Mottram, DS. and Nobrega, IC. 2002. J Agric Food Chem. 50: 4080-6. PMID: 12083887
- Proprietà di coordinazione dell'adenosina-5'-monofosfato e di ligandi correlati verso Me2Sn(IV)2+ in soluzione acquosa. | Jankovics, H., et al. 2002. J Inorg Biochem. 92: 55-64. PMID: 12230988
- Escherichia coli YrbI è una 3-deossi-D-manno-ottulosonato 8-fosfatasi. | Wu, J. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 18117-23. PMID: 12639950
- Escherichia coli YrbH è una D-arabinosio 5-fosfato isomerasi. | Meredith, TC. and Woodard, RW. 2003. J Biol Chem. 278: 32771-7. PMID: 12805358
- Precursori dell'aroma del pollo. II. Identificazione dei principali precursori del sapore con metodi sensoriali. | Aliani, M. and Farmer, LJ. 2005. J Agric Food Chem. 53: 6455-62. PMID: 16076134
- Legame anionico nel sito attivo della triosofosfato isomerasi tripanosomiale. Il monoidrogeno fosfato non imita il solfato. | Verlinde, CL., et al. 1991. Eur J Biochem. 198: 53-7. PMID: 2040290
- Un metodo radiochimico per la determinazione dell'attività della transketolasi negli emolisi degli eritrociti. | Reijnierse, GL., et al. 1978. Clin Chim Acta. 90: 259-68. PMID: 215350
- Variazioni post-macellazione dei metaboliti ATP, degli zuccheri riducenti e fosforilati nella carne di pollo. | Aliani, M., et al. 2013. Meat Sci. 94: 55-62. PMID: 23376434
- Preparazione di [1-(13)C]D-Glucosio 6-Fosfato da [(13)C]Metanolo e D-Ribosio 5-Fosfato con enzimi metilotrofi. | Yanase, H., et al. 1993. Biosci Biotechnol Biochem. 57: 308-12. PMID: 27314787
- La stimolazione della transketolasi eritrocitaria con l'aggiunta di tiamina difosfato dipende dal pH. | Tate, J., et al. 1984. Clin Chim Acta. 137: 81-6. PMID: 6697528
- Preparazione di transketolasi priva di D-ribulosio-5-fosfato 3-epimerasi. | Wood, T. 1981. Biochim Biophys Acta. 659: 233-43. PMID: 7196263
- Inibitori dell'orotidina 5'-monofosfato decarbossilasi formati dalla reazione spontanea di acido barbiturico e ribosio 5-fosfato, una reazione sorprendente | Yanase, H., Sato, Y., Kita, K., Sato, Y., & Kato, N. 1993. Bioscience, biotechnology, and biochemistry. 57(2): 308-312.
- Analisi dei fosfati di zucchero e dei composti correlati mediante elettroforesi a zona capillare con rivelazione UV indiretta | Ciringh, Y., & Lindsey, J. S. 1998. Journal of Chromatography A. 816(2): 251-259.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate, 250 mg | sc-221519 | 250 mg | $122.00 | |||
D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate, 1 g | sc-221519A | 1 g | $388.00 |