D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2)
Vedere citazioni di prodotto (1)
LINK RAPIDI
La D-Propargilglicina (D-PPG) è un composto organosolforico utile per la ricerca proteomica. È una molecola di sintesi che può essere utilizzata come catalizzatore nella sintesi organica, come substrato per lo studio degli enzimi, come ligando nella chimica di coordinazione e come agente farmacologico per lo studio dei processi biochimici e fisiologici. Questo composto agisce come inibitore dell'enzima transglutaminasi, coinvolto nella formazione di legami incrociati tra le proteine. Inoltre, la D-Propargilglicina inibisce l'attività di diversi altri enzimi, tra cui la ciclossigenasi, la lipossigenasi e la fosfolipasi A2, coinvolti nella formazione di mediatori infiammatori e nella regolazione delle vie di segnalazione cellulare. È stato inoltre dimostrato che modula l'attività di vari fattori di trascrizione e influisce sull'espressione di geni coinvolti nella proliferazione, nella differenziazione e nell'apoptosi delle cellule. La D-Propargilglicina ha effetti antinfiammatori, antiossidanti e antiapoptotici.
D-Propargylglycine (CAS 23235-03-2) Referenze
- Sviluppo e caratterizzazione di potenti inibitori peptidici della PTK p60c-src mediante un approccio alla progettazione di inibitori basato sullo pseudosubstrato | , et al. Peptides: The Wave of the Future. volume 7): pp 551–552.
- Nefrotossicità della D-proparglicina nei topi. | Konno, R., et al. 2000. Arch Toxicol. 74: 473-9. PMID: 11097385
- La D-aminoacido ossidasi è coinvolta nella nefrotossicità indotta dalla D-serina. | Maekawa, M., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 1678-82. PMID: 16300376
- Inattivazione irreversibile della l-amminoacido ossidasi del veleno di serpente mediante modifica covalente durante la catalisi della l-propargilglicina. | Mitra, J. and Bhattacharyya, D. 2013. FEBS Open Bio. 3: 135-43. PMID: 23772385
- Deaminazione di un aminoacido aciclico catalizzata da Ammonia-Liasi di Fenilalanina: Studi meccanici sull'enzima aiutati da un nuovo microreattore riempito di nanoparticelle magnetiche. | Weiser, D., et al. 2015. Chembiochem. 16: 2283-8. PMID: 26345352
- L'etichettatura metabolica del peptidoglicano con il colorante NIR-II consente l'imaging in vivo del microbiota intestinale. | Wang, W., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2628-2633. PMID: 31793153
- Sequenza di reazioni che segue l'ossidazione enzimatica della propargilglicina. | Marcotte, P. and Walsh, C. 1978. Biochemistry. 17: 5613-9. PMID: 31908
- La strategia di etichettatura metabolica ha potenziato l'efficacia antibatterica per la terapia sinergica fototermica e fotodinamica delle ferite infette da batteri. | Li, N., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 46362-46373. PMID: 36198018
- Etichettatura di affinità della D-amminoacidasi con un substrato acetilico. | Horiike, K., et al. 1975. J Biochem. 78: 57-63. PMID: 379
- Inattivazione suicida della cistationina gamma-sintasi e della metionina gamma-liasi batteriche durante la lavorazione della L-propargilglicina. | Johnston, M., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4690-701. PMID: 387077
- Studi sulla reazione della D-amminoacidasi con la beta-ciano-D-alanina. Osservazione di un complesso intermedio stabile di trasferimento di carica. | Miura, R., et al. 1980. J Biochem. 87: 1469-81. PMID: 6104660
- Vinilglicina e proparglicina: substrati suicidi complementari per la L-amminoacido ossidasi e la D-amminoacido ossidasi. | Marcotte, P. and Walsh, C. 1976. Biochemistry. 15: 3070-6. PMID: 8082
- Sintesi del substrato suicida D-propargilglicina marcato stereospecificamente con deuterio e studio della sua ossidazione da parte della D-amminoacido ossidasi[spazio per i capelli]1 | Nicola J. Church and Douglas W. Young. 1998. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,,: 1475-1482.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
D-Propargylglycine, 1 g | sc-285386 | 1 g | $265.00 | |||
D-Propargylglycine, 5 g | sc-285386A | 5 g | $867.00 |