Date published: 2025-9-14

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D-Proline (CAS 344-25-2)

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Nomi alternativi:
(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid
Numero CAS:
344-25-2
Peso molecolare:
115.13
Formula molecolare:
C5H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La D-prolina è un aminoacido fondamentale nel campo della biochimica. Come isomero della più diffusa L-prolina, è presente nelle proteine in piccole quantità. La D-prolina trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica. In vitro, è servita come substrato nei test enzimatici, come composto modello per studiare le interazioni proteina-ligando e come composto modello per studiare la cinetica degli enzimi. Inoltre, la D-prolina serve come prezioso ausiliario chirale nella sintesi organica. Il meccanismo d'azione specifico della D-prolina varia a seconda dell'applicazione. Nella sintesi asimmetrica, funziona come ausiliario chirale, creando un ambiente chirale per la reazione. Nelle reazioni catalizzate da enzimi e nei saggi enzimatici, agisce come substrato, fornendo una fonte di energia per le reazioni. Nel contesto delle interazioni proteina-ligando, funge da composto modello, offrendo approfondimenti sull'interazione tra proteine e ligandi.


D-Proline (CAS 344-25-2) Referenze

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  2. La D-prolina deidrogenasi legata al colorante dell'archeo ipertermofilo Pyrobaculum islandicum è una nuova aminoacido deidrogenasi FAD-dipendente.  |  Satomura, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 12861-7. PMID: 11823469
  3. L-serina, D- e L-prolina e alanina come substrati respiratori dell'Helicobacter pylori: correlazione tra i livelli di aminoacidi in vitro e in vivo.  |  Nagata, K., et al. 2003. Microbiology (Reading). 149: 2023-2030. PMID: 12904542
  4. La presenza di D-alanina, D-prolina e D-serina libere nei topi.  |  Nagata, Y., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1115: 208-11. PMID: 1346751
  5. L'iniezione intracerebroventricolare di L-prolina e D-prolina induce effetti sedativi e ipnotici attraverso meccanismi diversi in una condizione di stress acuto nei pulcini.  |  Hamasu, K., et al. 2010. Amino Acids. 38: 57-64. PMID: 19023642
  6. Proline racemasi: approfondimenti sui peptidi di Trypanosoma cruzi contenenti D-prolina.  |  Coatnoan, N., et al. 2009. Mem Inst Oswaldo Cruz. 104 Suppl 1: 295-300. PMID: 19753488
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  8. Aberrazioni di D-amminoacidi nel liquido cerebrospinale e nel plasma di fumatori.  |  Luykx, JJ., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 2019-26. PMID: 23615666
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  10. Il D-Glutammato viene metabolizzato nei mitocondri del cuore.  |  Ariyoshi, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 43911. PMID: 28266638
  11. D-aminoacido ossidasi di topo: Distribuzione e substrati fisiologici.  |  Koga, R., et al. 2017. Front Mol Biosci. 4: 82. PMID: 29255714
  12. Fusione tra fotocatalisi a luce visibile e catalisi della l-/d-prolina: Dearomatizzazione ossidativa diretta asimmetrica di 2-arilindoli per accedere a c2-quaternari indolin-3-oni.  |  Dong, CL., et al. 2020. Org Lett. 22: 1076-1080. PMID: 31975600
  13. D-amminoacidi nei tessuti endocrini dei mammiferi.  |  Chieffi Baccari, G., et al. 2020. Amino Acids. 52: 1263-1273. PMID: 32930873
  14. Cascata microbica prolina racemasi-prolina deidrogenasi per la produzione efficiente di D-prolina e N-boc-5-idrossi-L-prolina da L-prolina.  |  Zhang, F., et al. 2022. Appl Biochem Biotechnol. 194: 4135-4146. PMID: 35635604
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