Date published: 2025-9-11

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D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (CAS 210488-61-2)

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Nomi alternativi:
1,3,4,5-IP4; Ins(1,3,4,5)-P4
Applicazione:
D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) è un composto che agisce sui canali del calcio
Numero CAS:
210488-61-2
Peso molecolare:
675.9
Formula molecolare:
C6H8O18P48Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il D-mio-inositolo-1,3,4,5-tetrafosfato (sale di sodio) funge da molecola di segnalazione nei processi cellulari. Agisce come secondo messaggero nelle vie di trasduzione del segnale, in particolare nella regolazione del rilascio di calcio dai depositi intracellulari. Il D-Mio-Inositolo-1,3,4,5-Tetrafosfato (sale sodico) interagisce con i recettori dell'inositolo trisfosfato (IP3R) sul reticolo endoplasmatico, determinando il rilascio di ioni calcio nel citoplasma. Modulando l'attività degli IP3R, il D-mio-inositolo-1,3,4,5-tetrafosfato (sale di sodio) contribuisce alla regolazione dei livelli di calcio intracellulare e al coordinamento delle risposte cellulari ai segnali extracellulari.


D-myo-Inositol-1,3,4,5-tetraphosphate (sodium salt) (CAS 210488-61-2) Referenze

  1. Un dominio PH nella proteina attivante la GTPasi (GAP) Arf ARAP1 lega il fosfatidilinositolo 3,4,5-trisfosfato e regola l'attività della GAP Arf indipendentemente dal reclutamento nelle membrane plasmatiche.  |  Campa, F., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 28069-28083. PMID: 19666464
  2. Kindlin-2 regola l'adesione dei podociti e la deposizione di matrice di fibronectina attraverso interazioni con fosfoinositidi e integrine.  |  Qu, H., et al. 2011. J Cell Sci. 124: 879-91. PMID: 21325030
  3. L'inositolo chinasi e il suo prodotto accelerano la guarigione delle ferite modulando i livelli di calcio, le Rho GTPasi e l'assemblaggio della F-actina.  |  Soto, X., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 11029-34. PMID: 23776233
  4. Caratterizzazione strutturale e biochimica del nucleo catalitico del fattore metastatico P-Rex1 e sua regolazione da parte della PtdIns(3,4,5)P3.  |  Cash, JN., et al. 2016. Structure. 24: 730-740. PMID: 27150042
  5. L'lncRNA LINK-A interagisce con la PtdIns(3,4,5)P3 per iperattivare AKT e conferire resistenza agli inibitori di AKT.  |  Lin, A., et al. 2017. Nat Cell Biol. 19: 238-251. PMID: 28218907
  6. Scoperta di piccole molecole che hanno come bersaglio il sito di legame del fosfatidilinositolo (3,4,5) trisfosfato (PIP3) Rac Exchanger 1 (P-Rex1) e che inibiscono le funzioni P-Rex1-dipendenti nei neutrofili.  |  Cash, JN., et al. 2020. Mol Pharmacol. 97: 226-236. PMID: 31900312
  7. Caratterizzazione strutturale e biochimica del dominio di omologia pleckstrin del RhoGEF P-Rex2 e della sua regolazione da parte del PIP3.  |  Cash, JN., et al. 2019. J Struct Biol X. 1: 100001. PMID: 34958187
  8. Alterazioni metaboliche nell'espettorato e nel condensato dell'espirato di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio iniziale dopo resezione chirurgica: Uno studio pilota.  |  Ahmed, N., et al. 2022. Front Oncol. 12: 874964. PMID: 35719971
  9. Ottimizzazione della proteomica ultraveloce mediante uno spettrometro di massa a quadrupolo-arbitraggio LC con acquisizione indipendente dai dati.  |  Ishikawa, M., et al. 2022. J Proteome Res. 21: 2085-2093. PMID: 35914019
  10. Indagine strutturale della chinasi Akt-like di Trypanosoma cruzi come bersaglio farmacologico contro la malattia di Chagas.  |  Stadler, KA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 10039. PMID: 38693166

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